PADCEV

Enfortumab vedotina

ASTELLAS PHARMA EUROPE
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Novo Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: PADCEV
O PADCEV é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO à base de Enfortumab vedotina.
O PADCEV está disponível na forma de Pó para concentrado para solução para perfusão.
O PADCEV é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO de Uso Hospitalar.
O PADCEV é MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Receita Médica.
O PADCEV é MEDICAMENTO BIOLÓGICO não Comparticipado.
O PADCEV é um Medicamento sujeito a Monitorização Adicional.
O PADCEV é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O PADCEV é um MEDICAMENTO BIOLÓGICO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo PADCEV
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Enfortumab vedotina
Substância Enfortumab vedotina
Forma Farmacêutica Pó para concentrado para solução para perfusão
Titular de AIM ASTELLAS PHARMA EUROPE
Classificação CFT 16.1.9
Classificação ATC L01FX13
PADCEV
PADCEV
ASTELLAS PHARMA EUROPE
1 fr. p/inj. 2,3 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 20 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5836861 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
1 fr. p/inj. 3,3 ml pó p/conc. p/sol. p/perf. 30 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5836879 intravenosa Sim 0.00€
Prazo de validade: 3 Anos
Medicamento Sujeito a Monitorização Adicional.
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO PADCEV 

Enfortumab vedotina
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO PADCEV

16) MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS E IMUNOMODULADORES; 1) CITOTÓXICOS; 9) Outros citotóxicos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
BORTEZOMIB ACCORD Bortezomib 1 fr. p/inj. pó p/sol inj. 3,5 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
BORTEZOMIB BAXTER Bortezomib 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 3,5 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI Bortezomib 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 2,5 mg
Ø
¥
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0.00 €
BORTEZOMIB GENERIS Bortezomib 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 3,5 MG
Ø
¥
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0.00 €
BORTEZOMIB HIKMA Bortezomib 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. (3.5 mg)
Ø
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BORTEZOMIB MYLAN Bortezomib 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 3.5 mg
Ø
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BORTEZOMIB REDDY Bortezomib 1 fr. p/ inj. pó p/sol. inj. 3,5 mg
Ø
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BORTEZOMIB STADA Bortezomib 1 fr. p/inj. 1,4 ml sol. inj. 2.5 mg/ml
Ø
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BORTEZOMIB TECNIGEN Bortezomib 1 fr. p/inj. 3,5 mg pó p/sol. inj. 3,5 mg
Ø
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BORTEZOMIB VENUS PHARMA Bortezomib 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. 3,5 mg
Ø
¥
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0.00 €
COLUMVI Glofitamab 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. 10 mg/10 ml
Ø
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0.00 €
CYRAMZA Ramucirumab 1 fr. 50 ml conc. p/sol. p/perf. 10 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
ERIBULINA BAXTER Eribulina 1 fr. p/inj. 2 ml sol. inj. (0.44 mg/ml)
Ø
¥
Ø
0.00 €
ERIVEDGE Vismodegib 28 cáps. 150 mg
Ø
Ø
0.00 €
ERLOTINIB MYLAN Erlotinib 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
¥
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0.00 €
ERLOTINIB QRITOU Erlotinib 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
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Ø
0.00 €
ERLOTINIB SANDOZ Erlotinib 30 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
ERWINASE [MG] Crisantaspase (Asparaginase) 5 frs. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 10000 U.I.
Ø
¥
Ø
0.00 €
GLIOLAN Ácido 5-aminolevulínico 1 fr. pó p/sol. oral 1,5 g
Ø
Ø
0.00 €
HALAVEN Eribulina 6 frs. p/inj. 2 ml sol. inj. (0,44 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
HIDROXICARBAMIDA HIKMA Hidroxicarbamida 100 cáps. 500 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
HYDROXYUREA MEDAC Hidroxicarbamida 100 cáps. 500 mg
Ø
Ø
0.00 €
IMJUDO Tremelimumab 1 fr. 15 ml conc. p/sol. p/perf. (20 mg/ml)
Ø
Ø
0.00 €
JEMPERLI Dostarlimab 1 fr. p/inj. 10 ml conc. p/sol. p/perf. 50 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
KYPROLIS Carfilzomib 1 fr. p/inj. pó p/sol. p/perf. 60 mg
Ø
Ø
0.00 €
LUMYKRAS Sotorasib 240 comp. rev. p/pel. 120 mg
Ø
Ø
0.00 €
LUTATHERA Oxodotreótido de lutécio (177Lu) 1 fr. p/inj. sol. p/perf. (370 MBq/ml)
Ø
Ø
0.00 €
LYNPARZA Comprimidos Olaparib 56 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
LYSODREN Mitotano 100 comp. 500 mg
Ø
Ø
0.00 €
METVIX Aminolevulinato de metilo 1 bis. 2 g cr. (160 mg/g)
Ø
Ø
0.00 €
NEXAVAR Sorafenib 112 comp. rev. p/pelíc. 200 mg
Ø
Ø
0.00 €
NINLARO Ixazomib 3 cáps. 2,3 mg
Ø
Ø
0.00 €
ONCASPAR Pó para solução injetável ou para perfusão Pegaspargase 1 fr. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/perf. 3750 U
Ø
Ø
0.00 €
PIQRAY Alpelisib 56 comp. rev. p/pel. (50 mg) + (200 mg)
Ø
Ø
0.00 €
PLUVICTO Lutécio (177Lu) vipivotido tetraxetano 1 fr. p/inj. 7,5 ml sol. inj. ou p/perf. 1000 MBq/ml
Ø
Ø
0.00 €
SIKLOS Hidroxicarbamida 60 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
Ø
104.46 €
104.46 €
SORAFENIB ACCORD Sorafenib 112 comp. rev. p/pel. em dose unitária 200 mg
Ø
¥
Ø
0.00 €
SORAFENIB STADA Sorafenib 112 comp. rev. p/pel. 200 mg
Ø
¥
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0.00 €
SORAFENIB TEVA Sorafenib 112 comp. rev. p/pel. 200 mg
Ø
¥
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0.00 €
TALVEY Talquetamab 1 fr. p/inj. 1,5 ml sol. inj. 2 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
TALZENNA Talazoparib 30 cáps. 0.25 mg
Ø
Ø
0.00 €
TARCEVA Erlotinib 30 comp. rev. p/pelíc. 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
TARGRETIN Bexaroteno 100 cáps. moles 75 mg
Ø
Ø
931.72 €
1106.06 €
TECVAYLI Teclistamab 1 fr. p/inj. sol inj. 10 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
TEPKINLY Epcoritamab 1 fr. p/inj. 0,8 ml conc. p/sol. inj. (4 mg/0.8 ml)
Ø
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0.00 €
TRABECTEDINA TEVA Trabectedina 1 fr. p/inj. pó p/conc. p/sol. p/perf. 0,25 mg
Ø
¥
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0.00 €
TRIÓXIDO DE ARSÉNIO GENERIS Trióxido de arsénio 10 amp. 10 ml conc. p/sol. p/perf. ( mg/ml)
Ø
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0.00 €
VENCLYXTO Venetoclax 14 comp. rev. p/pel. 10 mg
Ø
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0.00 €
VESANOID Tretinoína (ou Ácido retinóico) 100 cáps. moles 10 mg
Ø
Ø
0.00 €
XOFIGO Dicloreto de rádio (223Ra) 1 fr. p/inj. 6 ml sol. inj. (1.100 kBq/ml)
Ø
Ø
0.00 €
YESCARTA Axicabtagene ciloleucel 1 saco 68 ml dispers. p/perf. 0.4 - 2 x10e8 células
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0.00 €
YONDELIS Trabectedina 1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 0,25 mg
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0.00 €
ZEJULA Comprimidos Niraparib 56 comp. rev. p/pel. 100 mg
Ø
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0.00 €
ZYDELIG Idelalisib 60 comp. rev. p/pel. 100 mg
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0.00 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Fevereiro de 2025