Um ano antes a equipa de investigação do Professor Kaj Blennow havia desenvolvido um novo exame de sangue para medir uma proteína, a BD-tau (tau derivada do cérebro), que reflete a degradação dos neurónios no sistema nervoso central na doença de Alzheimer. Esta é uma descoberta fundamental para uma futura ferramenta para rastrear e monitorizar o desenvolvimento da doença.

O objetivo do presente estudo, publicado na revista Neurology, era investigar se o mesmo biomarcador também pode refletir lesão neuronal após AVC isquémico agudo – a forma mais comum de AVC, causada pela privação de oxigénio no cérebro como resultado de um coágulo sanguíneo.

Participaram no estudo mais de 800 pacientes com AVC, e os especialistas descobriram que níveis sanguíneos mais elevados de BD-tau durante a fase aguda do AVC isquémico aumentaram o risco de resultados mais graves após três meses.

Os resultados foram independentes das duas variáveis clínicas consideradas os melhores preditores de desfecho após AVC isquémico – idade e gravidade do AVC – de acordo com a Escala de AVC do NIH. Os resultados foram ainda ajustados para o sexo e dia da recolha de sangue.

Atualmente não existem biomarcadores sanguíneos que reflitam com precisão a lesão neuronal aguda após AVC, ou que possam ser usados para prever resultados clínicos em pacientes com AVC. Este estudo é o primeiro a referir um biomarcador sanguíneo que é verdadeiramente específico para a lesão neuronal aguda no cérebro no AVC isquémico.

Os resultados indicam que a BD-tau funciona como um biomarcador para a maioria dos subgrupos de AVC isquémico, o que significa que tem um grande potencial para implementação clínica futura.

São, no entanto, necessários mais e maiores estudos para validar estes resultados, além de estudos com várias colheitas de sangue, a fim de identificar o dia ideal para a recolha de amostras, após o início do AVC agudo, que possam prever o resultado clínico.