Chave genética para lúpus mostra potencial da medicina personalizada
Cientistas da Universidade Nacional da Austrália conseguiram identificar as causas individuais de lúpus em pacientes, através de um sequenciamento de ADN de uma jovem paciente, o que permitirá aos médicos direcionar tratamentos específicos para cada paciente.
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A equipa liderada por Julia Ellyard identificou uma mutação no gene TREX1 que surge pelo facto de as células do paciente produzirem a molécula interferão-alfa.
Ensaios clínicos já estão em curso para criar medicamentos específicos para travar a formação dessa molécula em adultos.
"Este estudo mostra que é possível desvendar as causas genéticas detalhadas e individuais do lúpus em indivíduos", referem os médicos.
"O lúpus é uma doença heterogénea e os pacientes podem apresentar uma série de sintomas diferentes. Acreditamos que existem diferentes causas genéticas de lúpus e entender esses genes defeituosos e vias em cada indivíduo vai ajudar a criar tratamentos personalizados", sublinham os cientistas.
