Identificado gene ligado ao desenvolvimento de esteatose hepática
Uma nova investigação realizada na Universidade de Aberdeen, na Escócia, poderá levar ao desenvolvimento de medicamentos para doenças que afetam uma em cada quatro pessoas em todo o mundo, como é o caso da esteato-hepatite não alcoólica, e que atualmente são intratáveis.
Hálito, gases, icterícia, língua esbranquiçada, refluxo, má digestão e dor abdominal podem ser alguns dos sintomas mais comuns de que o fígado não está bem e deve por isso merecer toda a nossa atenção.
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A esteato-hepatite não alcoólica avançada pode levar à cirrose, cuja única cura é um transplante de fígado. A investigação destacou um potencial alvo de medicamento para esta condição.
No estudo, publicado na revista Cell Metabolism, a equipa internacional de especialistas estudou mais de 400.000 genes de indivíduos no Biobanco do Reino Unido, tendo descoberto que variantes de um gene específico denominado GPR75 estão ligadas à magreza e à menor probabilidade de desenvolver esteatose hepática, que é um tipo de doença hepática gordurosa.
As pessoas que se inscreveram no Biobanco do Reino Unido foram analisadas e descobriu-se que aquelas com perturbações neste gene eram menos suscetíveis à doença do fígado gorduroso, o que é um avanço importante.
Verificou-se ainda que, em ratinhos, a remoção do GPR75 evitou o acúmulo de gordura no fígado após a ingestão de uma dieta ocidental.
Segundo a Dra Fiona Murray, do Instituto de Ciências Médicas da Universidade de Aberdeen, o objetivo geral da investigação era descobrir novos alvos para a deteção e tratamento de doenças metabólicas e doenças relacionadas, como doenças cardíacas, tensão alta, diabetes e doença hepática gordurosa não alcoólica. O trabalho proporcionou um avanço significativo na compreensão da expressão e função do GPR75.
O gene GPR75 é um receptor acoplado à proteína G. Mais de 30% dos medicamentos atuam nos receptores acoplados à proteína G, o que revela que o GPR75 pode ser um novo alvo farmacêutico. Futuramente, o plano é aproveitar esta descoberta e investigar de que forma se pode bloquear a ação do GPR75 no corpo para traduzir estas descobertas para a clínica.
