ZYVOXID Comprimidos

Linezolida

PFIZER
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ZYVOXID Comprimidos
O ZYVOXID Comprimidos é um MEDICAMENTO à base de Linezolida.
O ZYVOXID Comprimidos está disponível na forma de Comprimido revestido por película.
O ZYVOXID Comprimidos é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O ZYVOXID Comprimidos é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O ZYVOXID Comprimidos é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O ZYVOXID Comprimidos é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo ZYVOXID Comprimidos
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Linezolida
Substância Linezolida
Forma Farmacêutica Comprimido revestido por película
Titular de AIM PFIZER
Classificação CFT 1.1.11
Classificação ATC J01XX08
ZYVOXID Comprimidos
ZYVOXID Comprimidos
PFIZER
10 comp. rev. p/pelíc. 600 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
3652286 oral Sim 0.00€
Prazo de validade: 2 Anos
MSRM Restrita [alínea a) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO ZYVOXID Comprimidos 

Linezolida
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
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1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 11) Outros antibacterianos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
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COLISTIMETATO ACCORD Colistimetato de sódio 10 frs. 10 ml pó p/sol. inj. ou p/sol. p/inal. por neb. 1000000 U.I.
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COLISTIMETATO DE SÓDIO HIKMA Colistimetato de sódio 10 frs. p/inj. pó p/sol. inj. ou p/sol. p/inal. por nebulizador 1000000 U.I.
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COLISTINA GENERIS Colistimetato de sódio 10 frs. 10 ml pó p/sol. inj. (1000000 U.I.)
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COLIXIN Colistimetato de sódio 30 frs. pó p/sol. inj./sol. p/neb. (1000000 U.I.)
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COLOBREATHE Colistimetato de sódio 56 pó p/inal., cáps. 125 mg/dose
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1030.03 €
CUBICIN Daptomicina 1 fr. pó p/conc. p/sol. p/perf. 350 mg
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2.47 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024