VPRIV

Velaglucerase alfa

TAKEDA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco Medicamento tem Alertas associados Uso Hospitalar Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: VPRIV
O VPRIV é um MEDICAMENTO à base de Velaglucerase alfa.
O VPRIV está disponível na forma de Pó para solução para perfusão.
O VPRIV é um MEDICAMENTO de Uso Hospitalar.
O VPRIV é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O VPRIV é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O VPRIV é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O VPRIV tem Alertas associados.
O VPRIV é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo VPRIV
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Velaglucerase alfa
Substância Velaglucerase alfa
Forma Farmacêutica Pó para solução para perfusão
Titular de AIM TAKEDA
Classificação CFT 11.4.2
Classificação ATC A16AB
VPRIV
VPRIV
TAKEDA
1 fr. pó p/sol. p/perf. 400 U - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5329610 intravenosa Sim
Prazo de validade: 18 Meses
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR)
Medicamento com Relatório de Avaliação de Financiamento Público (RAFP)
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006].
SIMILARES QUÍMICOS DO VPRIV 

Velaglucerase alfa
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO VPRIV

11) NUTRIÇÃO E METABOLISMO; 4) Metabolismo; 2) Enzimas
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
ALDURAZYME Laronidase 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (100 U/ml)
Ø
Ø
0.00 €
CEREZYME 400 U Imiglucerase 1 fr. 20 ml pó p/sol. p/perf. 400 U
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0.00 €
FABRAZYME Agalsidase beta 1 fr. p/inj. pó p/sol. p/perf. 5 mg
Ø
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0.00 €
MEPSEVII Vestronidase alfa 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/pef. 2 mg/ml
Ø
Ø
0.00 €
MYOZYME Alglucosidase alfa 1 fr. p/inj. 50 mg pó p/conc. p/sol. p/perf. 50 mg
Ø
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0.00 €
NAGLAZYME Galsulfase 1 fr. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (1 mg/ml)
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VIMIZIM Elosulfase alfa 1 fr. p/inj. 5 ml conc. p/sol. p/perf. (1 mg/ml)
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Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024