BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos
Buprenorfina
A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos é um MEDICAMENTO à base de Buprenorfina.
A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos está disponível na forma de Comprimido sublingual.
A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos é um Medicamento Psicofármaco.
A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos é um Medicamento Genérico.
A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos é MEDICAMENTO Comparticipado.
A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
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A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos é MEDICAMENTO Comparticipado.
A BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
Nome Completo
BUPRENORFINA AUROVITAS Comprimidos
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Buprenorfina
Substância
Buprenorfina, cloridrato
Forma Farmacêutica
Comprimido sublingual
Titular de AIM
GENERIS®
Classificação CFT
2.13.3
Classificação ATC
N07BC01
7 comp. subling. 0,4 mg - GH0992
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5436050 | sublingual | Sim | 2.90€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM especial (Tabela II-C, estupefacientes e psicotrópicos) |
7 comp. subling. 2 mg - GH0692
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5436076 | sublingual | Sim | 3.61€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM especial (Tabela II-C, estupefacientes e psicotrópicos) |
7 comp. subling. 8 mg - GH0693
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
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5436118 | sublingual | Sim | 10.92€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
MSRM especial (Tabela II-C, estupefacientes e psicotrópicos) |
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Buprenorfina
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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0.00 € € |
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Trat. dependência tabágica |
0.00 € € |
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Ø
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58.83 € 45.95 € |
SUBUTEX | Buprenorfina | 7 comp. subling. 0,4 mg |
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ZUBSOLV | Buprenorfina + Naloxona | 7 comp. subingual (1.4 mg + 0.36 mg) |
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4.81 € 2.93 € |
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€ 70.87 € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024