Ensaio de Fase III com Opdivo da BMS interrompido precocemente após dados de eficácia positivos
A [url-nolink=/pt/medicamentos/laboratorios/bristol-myers-squibb-pharma-eeig/informacao-geral]Bristol-Myers Squibb (BMS)[/url] revela que um estudo com o seu inibidor PD-1 Opdivo ([url-nolink=/pt/medicamentos/DCI/nivolumab/informacao-geral]nivolumab[/url]) foi interrompido precocemente depois de um comité de monitorização de dados independente ter concluído que o fármaco atingiu o objetivo primário de sobrevida global em doentes com carcinoma avançado ou metastático de células renais.
Desde o início da civilização que os seres humanos recorrem a substâncias externas ao organismo para alcançar estados alterados de consciência, prazer, analgesia, euforia, relaxamento, entre outros.
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O estudo de Fase III comparou o [url-nolink=/pt/medicamentos/medicamentos/opdivo/informacao-geral]Opdivo[/url] com o [url-nolink=/pt/medicamentos/medicamentos/afinitor/informacao-geral]Afinitor[/url] ([url-nolink=/pt/medicamentos/DCI/everolimus/informacao-geral]everolimus[/url]) da [url-nolink=/pt/medicamentos/laboratorios/novartis-farma-produtos-farmaceuticos-sa/informacao-geral]Novartis[/url].
De acordo com Michael Giordano, diretor de desenvolvimento de oncologia da [url-nolink=/pt/medicamentos/laboratorios/bristol-myers-squibb-farmaceutica-portuguesa-sa/informacao-geral]Bristol-Myers Squibb[/url], os resultados mostram, pela primeira vez, que um agente de imuno-oncologia demonstrou uma vantagem de sobrevivência no carcinoma de células renais avançado, patologia para a qual existem atualmente poucas opções de tratamento.
