Memorando viabiliza criação de sistema europeu de verificação de medicamentos em Portugal
Cinco entidades portuguesas do setor do medicamento acabam de assinar, em Lisboa, um memorando de entendimento para a criação de um sistema europeu de verificação de fármacos em Portugal, capaz de travar a fraude, informou uma das associações subscritoras numa nota de imprensa.
Muitas e diferentes armas têm sido usadas na luta contra a obesidade um pouco por todo o mundo, porém com particular enfoque nos países mais desenvolvidos onde a doença, considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS), como a epidemia global do século XXI, se instalou com maior intensidade. Na realidade, o aumento do número de pessoas que em todo o mundo vivem com peso a mais e as consequências individuais e para a sociedade de dietas desregradas, têm levado diferentes instituições, encabeçadas pela OMS, a pedir mais.
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O memorando foi assinado na presença do ministro da Saúde, Adalberto Campos Fernandes, pela Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica (APIFARMA), Associação Portuguesa de Medicamentos Genéricos e Biossimilares, Associação de Grossistas de Produtos Químicos e Farmacêuticos, Associação Nacional de Farmácias e pela Associação de Farmácias de Portugal.
O sistema pretende "dar resposta ao aumento de fármacos falsificados na União Europeia", reforçando "a segurança e a eficácia" do processo de controlo do circuito do medicamento, desde o fabrico até à sua venda ao público, explica a APIFARMA, salientando que a medida se enquadra na diretiva europeia relativa aos medicamentos falsificados.
O presidente da APIFARMA, João Almeida Lopes, apelou a um maior envolvimento do Estado português neste "projeto ambicioso e financeiramente pesado".
Já o ministro da Saúde afirmou que a iniciativa podia contar com o "apoio técnico e político do Governo" para a concretização do sistema, que os parceiros querem que comece a funcionar em 2019.
