“Deverá estar a ser formalizado o processo junto da Agência Europeia do Medicamento (EMA) da vacina produzida pela [url-nolink=/pt/medicamentos/laboratorios/janssen-cilag-farmaceutica-lda/informacao-geral]Janssen[/url] (companhia farmacêutica do grupo Johnson & Johnson) “, adiantou Rui Santos Ivo, presidente da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde - Infarmed na Comissão Eventual para o acompanhamento da aplicação das medidas de resposta à pandemia da doença COVID-19 e do processo de recuperação económica e social.

Segundo o responsável do Infarmed, o novo fármaco da Janssen de toma única entra agora na fase final de avaliação e, “se tudo correr bem” com a avaliação da sua segurança e eficácia, prevê-se que esteja aprovado no próximo mês, com as primeiras entregas de doses previstas para o segundo trimestre deste ano.

No final de janeiro, o diretor médico da Janssen afirmou à Lusa que se mantinha o compromisso de disponibilizar na União Europeia as vacinas no segundo trimestre deste ano, altura em que Portugal receberá as primeiras 1,25 milhões de doses.

O acordo desta farmacêutica com a Comissão Europeia prevê para este ano 200 milhões de doses, com uma opção de 200 milhões de doses adicionais.