ISONIAZIDA ATB 300 mg IP

Isoniazida

DUX PHARMA
Medicamento com Advertência na Gravidez Medicamento com Advertência no Aleitamento Medicamento com Advertência na Insuficiência Hepática Medicamento com Advertência na Insuficiência Renal Medicamento com Advertência na Condução Medicamento Sujeito a Receita Médica(MSRM) Medicamento Novo Clique para ver o Resumo de Grupo deste Medicamento: ISONIAZIDA ATB 300 mg IP
A ISONIAZIDA ATB 300 mg IP é um MEDICAMENTO à base de Isoniazida.
A ISONIAZIDA ATB 300 mg IP está disponível na forma de Comprimido.
A ISONIAZIDA ATB 300 mg IP é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
A ISONIAZIDA ATB 300 mg IP é MEDICAMENTO não Comparticipado.
Nome Completo ISONIAZIDA ATB 300 mg IP
Receita Sim
DCI (Princípio Activo) Isoniazida
Substância Isoniazida
Forma Farmacêutica Comprimido
Titular de AIM DUX PHARMA
Classificação CFT 1.1.12
Classificação ATC J04AC01
ISONIAZIDA ATB 300 mg IP
ISONIAZIDA ATB 300 mg IP
DUX PHARMA
1500 comp. 300 mg - 
AIM / CNP Administração Disponível PVP
5863253 oral Sim 191.66€
Prazo de validade: 3 Anos
SIMILARES QUÍMICOS DA ISONIAZIDA ATB 300 mg IP 

Isoniazida
SIMILARES TERAPÊUTICOS DA ISONIAZIDA ATB 300 mg IP

1) MEDICAMENTOS ANTI-INFECIOSOS; 1) Antibacterianos; 12) Antituberculosos
Nome Comercial Princípio Activo Apresentação Tipo Características PVP/Utn(RG)
GRANUPAS Ácido para-aminosalicílico 30 saq. gran. gastrorr. 4 g
Ø
Ø
0.00 €
MYCOBUTIN Rifabutina 30 cáps. 150 mg
Ø
Ø
0.00 €
PRAMIDE Pirazinamida 60 comp. 500 mg
Ø
Ø
13.47 €
13.21 €
RIFADIN Rifampicina 60 cáps. 300 mg
Ø
Ø
21.47 €
6.66 €
RIFADIN Suspensão oral Rifampicina 1 fr. 60 ml susp. or. (20 mg/ml)
Ø
Ø
3.72 €
1.15 €
RIFATER Isoniazida + Pirazinamida + Rifampicina 60 comp. rev. 50 mg + 300 mg + 120 mg
Ø
Ø
0.00 €
RIFINAH Isoniazida + Rifampicina 24 drag. (150 mg + 300 mg)
Ø
Ø
0.00 €
RIFOCINA Rifamicina 10 amp. 3 ml sol. inj. (250 mg/3 ml)
Ø
Ø
0.00 €
RIMACTÁN Rifampicina 60 cáps. 300 mg
Ø
Ø
19.32 €
SIRTURO Bedaquilina 24 comp. 100 mg
Ø
Ø
0.00 €
TURRESIS Etambutol 90 comp. 400 mg
Ø
Ø
6.16 €
3.88 €
Informação obtida e/ou confirmada
  • Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
  • Agência Europeia do Medicamento
  • Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Fevereiro de 2025