GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI
Glucose + Cloreto de sódio
O GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI é um MEDICAMENTO à base de Glucose + Cloreto de sódio.
O GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI está disponível na forma de Solução para perfusão.
O GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI é um Medicamento com Substâncias Associadas.
O GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI é MEDICAMENTO não Comparticipado.
O GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
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O GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
Nome Completo
GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% BASI
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Glucose + Cloreto de sódio
Substância
Glucose + Cloreto de sódio
Forma Farmacêutica
Solução para perfusão
Titular de AIM
BASI
Classificação CFT
12.2.8
Classificação ATC
B05BB02
1 fr. p/inj. 500 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 9 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5211750 | intravenosa | Sim | 2.04€ |
| Prazo de validade: 5 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) | |||
1 fr. p/inj. 1000 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 9 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5211768 | intravenosa | Sim | 3.09€ |
| Prazo de validade: 5 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) | |||
20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 9 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5334867 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 5 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) | |||
20 frs. p/inj. 250 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 9 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5334875 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 5 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) | |||
25 fr. p/inj. 500 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 9 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5478912 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 5 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) | |||
10 fr. p/inj. 1000 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 9 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5776547 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 5 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) | |||
20 fr. p/inj. 500 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 9 mg/ml -
| AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
|---|---|---|---|
| 5776554 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
| Prazo de validade: 5 Anos | |||
| Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) | |||
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| Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
|---|---|---|---|---|---|
| CLORETO DE SÓDIO 0,9% p/v E GLUCOSE 5% p/v VIAFLO | Glucose + Cloreto de sódio | 30 sacos 250 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 9 mg/ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| DEXTROSE EM SORO FISIOLÓGICO | Glucose + Cloreto de sódio | 20 frs. 250 ml sol. p/perf. 55 mg/ml + 9 mg/ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| GLUCOSE 3,3% com CLORETO DE SÓDIO 0,3% LABESFAL | Glucose + Cloreto de sódio | 20 fr. 500 ml sol. inj. 33 mg/ml + 3 mg/ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,3% LABESFAL | Glucose + Cloreto de sódio | 20 frs. p/inj. 500 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 3 mg/ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,45% LABESFAL | Glucose + Cloreto de sódio | 20 fr. p/inj. 500 ml sol. inj. 50 mg/ml + 4.5 mg/ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
| GLUCOSE 5% com CLORETO DE SÓDIO 0,9% LABESFAL | Glucose + Cloreto de sódio | 10 frs. p/inj. 1000 ml sol. p/perf. 50 mg/ml + 9 mg/ml |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
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12) CORRETIVOS DA VOLÉMIA E DAS ALTERAÇÕES ELETROLÍTICAS; 2) Corretivos das alterações hidroeletrolíticas; 8) Outros
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Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025
