CETROTIDE® 0,25 mg
Cetrorrelix
O CETROTIDE® 0,25 mg é um MEDICAMENTO à base de Cetrorrelix.
O CETROTIDE® 0,25 mg está disponível na forma de Pó e solvente para solução injetável.
O CETROTIDE® 0,25 mg é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O CETROTIDE® 0,25 mg é MEDICAMENTO Comparticipado.
O CETROTIDE® 0,25 mg é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O CETROTIDE® 0,25 mg é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
O CETROTIDE® 0,25 mg é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
O CETROTIDE® 0,25 mg está disponível na forma de Pó e solvente para solução injetável.
O CETROTIDE® 0,25 mg é MEDICAMENTO sujeito a Receita Médica.
O CETROTIDE® 0,25 mg é MEDICAMENTO Comparticipado.
O CETROTIDE® 0,25 mg é um Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco.
O CETROTIDE® 0,25 mg é um MEDICAMENTO Comparticipado ao abrigo de Legislação Especial.
O CETROTIDE® 0,25 mg é um MEDICAMENTO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
CETROTIDE® 0,25 mg
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Cetrorrelix
Substância
Cetrorrelix, acetato
Forma Farmacêutica
Pó e solvente para solução injetável
Titular de AIM
MERCK
Classificação CFT
8.1.3
Classificação ATC
H01CC02
1 fr. p/inj. + 1 ser. pré-cheia c/solv. 0,25 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
2907483 | subcutânea | Sim | 45.59€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Comparticipado especial infertilidade, escalão B (69%) - anexo ao Despacho 10910/2009 de 22/04, atualizado pelo Despacho 56/2014 de 19/12. MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
7 fr. p/inj. + 7 ser. pré-cheias c/solv. 0,25 mg -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
2907582 | subcutânea | Sim | 192.04€ |
Prazo de validade: 2 Anos | |||
Medicamento Sujeito a Medidas adicionais de Minimização do Risco (MMR) Comparticipado especial infertilidade, escalão B (69%) - anexo ao Despacho 10910/2009 de 22/04, atualizado pelo Despacho 56/2014 de 19/12. MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO CETROTIDE® 0,25 mg
Cetrorrelix
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO CETROTIDE® 0,25 mg
8) HORMONAS E MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DAS DOENÇAS ENDÓCRINAS; 1) Hormonas hipotalâmicas e hipofisárias, seus análogos e antagonistas; 3) Antagonistas hipofisários
8) HORMONAS E MEDICAMENTOS USADOS NO TRATAMENTO DAS DOENÇAS ENDÓCRINAS; 1) Hormonas hipotalâmicas e hipofisárias, seus análogos e antagonistas; 3) Antagonistas hipofisários
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
BROMOCRIPTINA GENERIS | Bromocriptina | 30 comp. 2,5 mg |
Ø
¥
|
Ø
|
4.56 € 0.46 € |
DOSTINEX | Cabergolina | 2 comp. 0,5 mg |
Ø
|
Ø
|
6.15 € 6.15 € |
GANIRELIX GEDEON RICHTER | Ganirrelix | 1 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. (0.25 mg/0.5 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
17.23 € 17.23 € |
GANIRRELIX THERAMEX | Ganirrelix | 1 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. (0.25 mg/0.5 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
19.14 € 19.14 € |
MYRELEZ | Lanreotida | 1 ser. pré-cheia 488 mg sol. inj. 120 mg |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
OCTREOTIDO COLOR | Octreotido | 5 amp. 1 ml sol. inj. ou conc. p/sol. p/perf. (0,1 mg/1 ml) |
Ø
¥
|
Ø
|
0.00 € € |
ORGALUTRAN | Ganirrelix | 1 ser. pré-cheia 0,5 ml sol. inj. (0,25 mg/0,5 ml) |
Ø
|
Ø
|
32.35 € 25.73 € |
PARLODEL | Bromocriptina | 20 cáps. 10 mg |
Ø
|
Ø
|
11.65 € 1.14 € |
RYEQO | Relugolix + Estradiol + Noretisterona | 28 comp. rev. p/pel. (40 mg + 1 mg + 0.5 mg) |
Ø
▼
|
Ø
|
87.17 € 90.37 € |
SANDOSTATINA LAR | Octreotido | 1 fr. liof. + 1 ser. pré-carreg. pó p/susp. inj. 10 mg |
Ø
|
Ø
|
444.92 € 494.36 € |
SIGNIFOR | Pasireotido | 1 fr. p/inj. 2 ml pó e veíc. p/susp. inj. (20 mg/2 ml) |
Ø
|
Ø
|
€ € |
SOMATULINA AUTOGEL | Lanreotida | 1 ser. pré-cheia sol. inj. 120 mg |
Ø
|
Ø
|
€ 1120.39 € |
SOMAVERT | Pegvisomant | 30 fr. pó e solv. p/sol. inj. (15 mg/1 ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
THYROGEN | Tirotropina | 2 frs. 5 ml pó p/sol. inj. 0,9 mg |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024