GLUSCAN
Fluodesoxiglucose (18 F)
O GLUSCAN é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO à base de Fluodesoxiglucose (18 F).
O GLUSCAN está disponível na forma de Solução injetável.
O GLUSCAN é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO de Uso Hospitalar.
O GLUSCAN é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Receita Médica.
O GLUSCAN é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO não Comparticipado.
O GLUSCAN é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Legislação Especial.
O GLUSCAN está disponível na forma de Solução injetável.
O GLUSCAN é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO de Uso Hospitalar.
O GLUSCAN é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Receita Médica.
O GLUSCAN é MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO não Comparticipado.
O GLUSCAN é um MEDICAMENTO RADIOFARMACÊUTICO sujeito a Legislação Especial.
Nome Completo
GLUSCAN
Receita
Sim
DCI (Princípio Activo)
Fluodesoxiglucose (18F)
Substância
Fluodesoxiglucose (18F)
Forma Farmacêutica
Solução injetável
Titular de AIM
ADVANCED ACCELERATOR
Classificação CFT
19.5.10
Classificação ATC
V09IX04
1 fr. p/inj. 15 ml sol. inj. 600 MBq/ml -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
5707476 | intravenosa | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: 12 Horas | |||
MSRM Restrita [alínea b) do nº 1 do artº 118º do DL 176/2006]. |
SIMILARES QUÍMICOS DO GLUSCAN
Fluodesoxiglucose (18F)
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
FLUODESOXIGLUCOSE [18F] UC | Fluodesoxiglucose (18 F) | 1 fr. p/inj. sol. inj. (185 MBq/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO GLUSCAN
19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 5) PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos); 10) Testes de Radioimunoensaio
19) MEIOS DE DIAGNÓSTICO; 5) PREPARAÇÕES RADIOFARMACÊUTICAS (Radiofármacos); 10) Testes de Radioimunoensaio
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
---|---|---|---|---|---|
FLUODESOXIGLUCOSE [18F] UC | Fluodesoxiglucose (18 F) | 1 fr. p/inj. sol. inj. (185 MBq/ml) |
Ø
|
Ø
|
0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024