Fluodesoxiglucose (18 F)
O que é
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Fluodesoxiglucose (18 F) ou fludesoxiglicose (18 F).
Pertence ao grupo de medicamentos denominados radiofarmacêuticos para diagnóstico.
Está indicado para utilização na obtenção de imagens por tomografia por emissão de positrões (PET) nas indicações oncológicas, cardiológicas e neurológicas.
Fluodesoxiglucose (18 F) ou fludesoxiglicose (18 F).
Pertence ao grupo de medicamentos denominados radiofarmacêuticos para diagnóstico.
Está indicado para utilização na obtenção de imagens por tomografia por emissão de positrões (PET) nas indicações oncológicas, cardiológicas e neurológicas.
Usos comuns
A injecção de Fluodesoxiglucose (18 F) é utilizada para ajudar a diagnosticar cancro, doenças cardíacas, e epilepsia.
É Utilizada num procedimento chamado de scanner de tomografia por emissão de positrões (PET) para ajudar o médico ver partes do corpo, como o coração ou o cérebro.
A Fluodesoxiglucose (18 F) pertence ao grupo de medicamentos chamados radiofármacos (agentes radioactivos).
A Fluodesoxiglucose (18 F) é usada apenas por ou sob a supervisão directa do médico.
É Utilizada num procedimento chamado de scanner de tomografia por emissão de positrões (PET) para ajudar o médico ver partes do corpo, como o coração ou o cérebro.
A Fluodesoxiglucose (18 F) pertence ao grupo de medicamentos chamados radiofármacos (agentes radioactivos).
A Fluodesoxiglucose (18 F) é usada apenas por ou sob a supervisão directa do médico.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
O fluodesoxiglucose [18F] está indicado para uso em Tomografia por Emissão de Positrões.
O fluodesoxiglucose [18F] está indicado para uso em Tomografia por Emissão de Positrões.
Classificação CFT
19.5.10 : Testes de radioimunoensaio
Mecanismo De Acção
Nas concentrações químicas e actividades recomendadas para exames de diagnóstico, a fluodesoxiglucose [18F] não parece ter qualquer efeito farmacodinâmico.
Posologia Orientativa
A actividade normalmente recomendada para adultos é de 200 a 500 MBq (dependendo da massa corporal e do tipo de câmara utilizada), sendo administrada por injecção intravenosa directa.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Fluodesoxiglucose (18 F).
Gravidez.
Gravidez.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Consulte o seu médico ou enfermeiro imediatamente se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários:
A incidência não é conhecida.
– dificuldade em respirar ou engolir
– febre
– urticária
– prurido cutâneo
– náuseas
– erupção
– vermelhidão da pele, especialmente ao redor das orelhas
– inchaço dos olhos, face, ou dentro do nariz
– cansaço ou fraqueza invulgar.
Podem ocorrer alguns efeitos secundários que normalmente não necessitam de atenção médica.
Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o corpo se adapta ao medicamento.
Além disso, o profissional de saúde pode informá-lo sobre o que fazer para prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais.
Consulte o médico se algum dos seguintes efeitos secundários persistir, for incómodo ou se tiver quaisquer dúvidas sobre eles:
A incidência não é conhecida.
– Hemorragia, bolhas, ardor, frieza, descoloração da pele, sensação de pressão, urticária, infecções, inflamações, comichão, caroços, dormência, dor, prurido, vermelhidão, cicatrizes, dor, ardência, inchaço, sensibilidade, formigamento, ulceração ou calor no local da injecção.
A incidência não é conhecida.
– dificuldade em respirar ou engolir
– febre
– urticária
– prurido cutâneo
– náuseas
– erupção
– vermelhidão da pele, especialmente ao redor das orelhas
– inchaço dos olhos, face, ou dentro do nariz
– cansaço ou fraqueza invulgar.
Podem ocorrer alguns efeitos secundários que normalmente não necessitam de atenção médica.
Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o corpo se adapta ao medicamento.
Além disso, o profissional de saúde pode informá-lo sobre o que fazer para prevenir ou reduzir alguns desses efeitos colaterais.
Consulte o médico se algum dos seguintes efeitos secundários persistir, for incómodo ou se tiver quaisquer dúvidas sobre eles:
A incidência não é conhecida.
– Hemorragia, bolhas, ardor, frieza, descoloração da pele, sensação de pressão, urticária, infecções, inflamações, comichão, caroços, dormência, dor, prurido, vermelhidão, cicatrizes, dor, ardência, inchaço, sensibilidade, formigamento, ulceração ou calor no local da injecção.
Advertências
Gravidez:O Fluodesoxiglucose [18F] UC não deve ser administrado durante a gravidez a menos que seja claramente necessário ou quando o benefício para a mãe se sobrepuser ao risco para o feto.
Aleitamento:Se for inevitável a administração durante a amamentação, esta terá de ser interrompida durante, pelo menos 12 horas e o leite extraído terá de ser eliminado.
Precauções Gerais
É muito importante que o médico verifique a sua evolução, ou a do seu filho, de perto enquanto estiver a tomar fluodesoxiglucose f 18.
Isso permitirá que o médico se aperceba se o medicamento está a actuar correctamente e para decidir se deve continuar a tomá-lo.
Podem ser necessários exames de sangue.
Ao receber fluodesoxiglucose f 18 o paciente, ou o filho, estará exposto à radiação.
Se tiver alguma dúvida sobre isso, fale com o médico.
Isso permitirá que o médico se aperceba se o medicamento está a actuar correctamente e para decidir se deve continuar a tomá-lo.
Podem ser necessários exames de sangue.
Ao receber fluodesoxiglucose f 18 o paciente, ou o filho, estará exposto à radiação.
Se tiver alguma dúvida sobre isso, fale com o médico.
Cuidados com a Dieta
Consulte o médico antes de tomar qualquer alimento ou bebida antes do exame porque pode interferir com o exame.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
Conservar a temperatura inferior a 25˚C.
Conservar na embalagem de origem.
Após a primeira utilização: conservar no frigorífico (+2˚C - +8˚C).
Este produto deverá ser armazenado de acordo com a regulamentação nacional respeitante a produtos radioactivos.
Conservar na embalagem de origem.
Após a primeira utilização: conservar no frigorífico (+2˚C - +8˚C).
Este produto deverá ser armazenado de acordo com a regulamentação nacional respeitante a produtos radioactivos.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Fluodesoxiglucose (18 F) Valproato semisódico (ácido valpróico)
Observações: n.d.Interacções: Todos os medicamentos que modifiquem as concentrações séricas de glucose podem afectar a sensibilidade da exploração (p.ex., corticosteróides, valproato, carbamacepina, fenitoina, fenobarbital e catecolaminas). - Valproato semisódico (ácido valpróico)
Fluodesoxiglucose (18 F) Corticosteróides
Observações: n.d.Interacções: Todos os medicamentos que modifiquem as concentrações séricas de glucose podem afectar a sensibilidade da exploração (p.ex., corticosteróides, valproato, carbamacepina, fenitoina, fenobarbital e catecolaminas). - Corticosteróides
Fluodesoxiglucose (18 F) Carbamazepina
Observações: n.d.Interacções: Todos os medicamentos que modifiquem as concentrações séricas de glucose podem afectar a sensibilidade da exploração (p.ex., corticosteróides, valproato, carbamacepina, fenitoina, fenobarbital e catecolaminas). - Carbamazepina
Fluodesoxiglucose (18 F) Fenitoína
Observações: n.d.Interacções: Todos os medicamentos que modifiquem as concentrações séricas de glucose podem afectar a sensibilidade da exploração (p.ex., corticosteróides, valproato, carbamacepina, fenitoina, fenobarbital e catecolaminas). - Fenitoína
Fluodesoxiglucose (18 F) Fenobarbital
Observações: n.d.Interacções: Todos os medicamentos que modifiquem as concentrações séricas de glucose podem afectar a sensibilidade da exploração (p.ex., corticosteróides, valproato, carbamacepina, fenitoina, fenobarbital e catecolaminas). - Fenobarbital
Fluodesoxiglucose (18 F) Catecolaminas
Observações: n.d.Interacções: Todos os medicamentos que modifiquem as concentrações séricas de glucose podem afectar a sensibilidade da exploração (p.ex., corticosteróides, valproato, carbamacepina, fenitoina, fenobarbital e catecolaminas). - Catecolaminas
Fluodesoxiglucose (18 F) Fator estimulador de colónias (CFS)
Observações: n.d.Interacções: A administração de factores estimulantes de colónias produz um aumento da captação de fludesoxiglucose (18F) na medula óssea e no baço durante vários dias. Isto deve ter-se em conta quando se interpretarem as imagens de PET. Esta interferência pode ser diminuída separando a terapia com factores estimulantes de colónias pelo menos 5 dias da exploração PET. - Fator estimulador de colónias (CFS)
Fluodesoxiglucose (18 F) Glucose
Observações: n.d.Interacções: A administração de glucose e insulina influencia no fluxo de fludesoxiglucose (18F) no interior das células. Se os níveis séricos de glucose forem elevados e se os níveis plasmáticos de insulina forem baixos, o fluxo de fludesoxiglucose (18F) no interior dos órgãos e tumores reduz-se. - Glucose
Fluodesoxiglucose (18 F) Insulinas
Observações: n.d.Interacções: A administração de glucose e insulina influencia no fluxo de fludesoxiglucose (18F) no interior das células. Se os níveis séricos de glucose forem elevados e se os níveis plasmáticos de insulina forem baixos, o fluxo de fludesoxiglucose (18F) no interior dos órgãos e tumores reduz-se. - Insulinas
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não existe qualquer experiência clínica na utilização de fluodesoxiglucose (18F) em grávidas.
Os procedimentos que envolvem radionuclidos realizados em grávidas implicam doses de radiação para o feto.
A administração de Fluodesoxiglucose [18F] UC com uma actividade de 400 MBq resulta numa dose absorvida pelo útero de 8,4 mGy.
Nesta gama de dosagem, não são esperados efeitos letais nem a indução de malformações, atrasos no crescimento ou perturbações funcionais; no entanto, o risco de indução de cancro e de deficiências hereditárias pode aumentar.
O Fluodesoxiglucose [18F] UC não deve ser administrado durante a gravidez a menos que seja claramente necessário ou quando o benefício para a mãe se sobrepuser ao risco para o feto.
A fluodesoxiglucose (18F) é excretada no leite materno.
Antes de administrar a fluodesoxiglucose (18F) a uma mãe que amamenta, deve ser ponderado se a investigação pode ser adiada de forma razoável até que a mãe tenha parado a amamentação.
Se for inevitável a administração durante a amamentação, esta terá de ser interrompida durante, pelo menos 12 horas e o leite extraído terá de ser eliminado.
Quando for adequado, o leite pode ser extraído antes da administração de Fluodesoxiglucose [18F] UC.
Para além disso, por razões de protecção radiológica, recomenda-se que não haja contacto entre a mãe e a criança durante as primeiras 12 horas após a injecção.
Não existe qualquer experiência clínica na utilização de fluodesoxiglucose (18F) em grávidas.
Os procedimentos que envolvem radionuclidos realizados em grávidas implicam doses de radiação para o feto.
A administração de Fluodesoxiglucose [18F] UC com uma actividade de 400 MBq resulta numa dose absorvida pelo útero de 8,4 mGy.
Nesta gama de dosagem, não são esperados efeitos letais nem a indução de malformações, atrasos no crescimento ou perturbações funcionais; no entanto, o risco de indução de cancro e de deficiências hereditárias pode aumentar.
O Fluodesoxiglucose [18F] UC não deve ser administrado durante a gravidez a menos que seja claramente necessário ou quando o benefício para a mãe se sobrepuser ao risco para o feto.
A fluodesoxiglucose (18F) é excretada no leite materno.
Antes de administrar a fluodesoxiglucose (18F) a uma mãe que amamenta, deve ser ponderado se a investigação pode ser adiada de forma razoável até que a mãe tenha parado a amamentação.
Se for inevitável a administração durante a amamentação, esta terá de ser interrompida durante, pelo menos 12 horas e o leite extraído terá de ser eliminado.
Quando for adequado, o leite pode ser extraído antes da administração de Fluodesoxiglucose [18F] UC.
Para além disso, por razões de protecção radiológica, recomenda-se que não haja contacto entre a mãe e a criança durante as primeiras 12 horas após a injecção.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
