Vorasidenib
O que é
O vorasidenib é um medicamento anticancerígeno utilizado no tratamento de certas formas de glioma.
O vorasidenib actua inibindo as enzimas isocitrato desidrogenase-1 (IDH1) e isocitrato desidrogenase-2 (IDH2).
O vorasidenib actua inibindo as enzimas isocitrato desidrogenase-1 (IDH1) e isocitrato desidrogenase-2 (IDH2).
Usos comuns
Vorasidenib é utilizado para tratar cancros cerebrais chamados astrocitoma ou oligodendroglioma que possuem uma mutação específica chamada IDH1 ou IDH2.
O astrocitoma e o oligodendroglioma são dois tipos de gliomas, que são tumores que se desenvolvem a partir de células do sistema nervoso central (SNC).
As mutações nos genes IDH1 e IDH2 impedem que as células se transformem no tipo de células cerebrais que deveriam vir a ser e, em vez disso, começam a crescer descontroladamente e podem resultar em tumores. O Vorasidenib actua bloqueando as enzimas mutantes IDH1 e IDH2 e a sua actividade, o que ajuda a controlar a doença.
O astrocitoma e o oligodendroglioma são dois tipos de gliomas, que são tumores que se desenvolvem a partir de células do sistema nervoso central (SNC).
As mutações nos genes IDH1 e IDH2 impedem que as células se transformem no tipo de células cerebrais que deveriam vir a ser e, em vez disso, começam a crescer descontroladamente e podem resultar em tumores. O Vorasidenib actua bloqueando as enzimas mutantes IDH1 e IDH2 e a sua actividade, o que ajuda a controlar a doença.
Tipo
Molécula pequena.
História
O vorasidenib foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em agosto de 2024.
Indicações
Vorasidenib está indicado no tratamento de pessoas com doze anos de idade ou mais com astrocitoma ou oligodendroglioma de grau 2 com uma mutação susceptível de isocitrato desidrogenase-1 ou isocitrato desidrogenase-2, após cirurgia incluindo biópsia, ressecção subtotal ou ressecção total bruta.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O Vorasidenib pertence a uma classe de medicamentos designados por inibidores da isocitrato desidrogenase-1 (IDH1) e da isocitrato desidrogenase-2 (IDH2).
O mecanismo de acção do Vorasidenib é bloquear as enzimas IDH1 e IDH2, o que diminui a produção de 2-hidroxiglutarato (2-HG) e restaura parcialmente a diferenciação celular para ter o seu efeito clínico.
O mecanismo de acção do Vorasidenib é bloquear as enzimas IDH1 e IDH2, o que diminui a produção de 2-hidroxiglutarato (2-HG) e restaura parcialmente a diferenciação celular para ter o seu efeito clínico.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Devem ser engolidos inteiros com água e podem ser tomados com ou sem alimentos. Não divida, esmague ou mastigue os comprimidos.
Devem ser engolidos inteiros com água e podem ser tomados com ou sem alimentos. Não divida, esmague ou mastigue os comprimidos.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Vorasidenib.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos secundários mais comuns do Vorasidenib são cansaço, dor de cabeça, COVID-19, dores musculares ou articulares, diarreia, náuseas e convulsões.
As alterações nos exames laboratoriais (Grau 3 ou 4) foram aumento de ALT, aumento de AST, aumento de GGT e diminuição de neutrófilos.
Este medicamento pode causar efeitos secundários graves, incluindo:
Problemas de fígado. As alterações nos exames de sangue da função hepática podem ocorrer durante o tratamento com Vorasidenib e podem ser graves. O médico irá realizar análises ao sangue para verificar a função hepática antes e durante o tratamento com este medicamento. Informe imediatamente o médico se desenvolver algum dos seguintes sinais e sintomas de problemas hepáticos:
- amarelecimento da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia)
- urina cor de chá escuro
- perda de apetite
- dor no lado superior direito da zona do estômago
- sentir-se muito cansado ou fraco
As alterações nos exames laboratoriais (Grau 3 ou 4) foram aumento de ALT, aumento de AST, aumento de GGT e diminuição de neutrófilos.
Este medicamento pode causar efeitos secundários graves, incluindo:
Problemas de fígado. As alterações nos exames de sangue da função hepática podem ocorrer durante o tratamento com Vorasidenib e podem ser graves. O médico irá realizar análises ao sangue para verificar a função hepática antes e durante o tratamento com este medicamento. Informe imediatamente o médico se desenvolver algum dos seguintes sinais e sintomas de problemas hepáticos:
- amarelecimento da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia)
- urina cor de chá escuro
- perda de apetite
- dor no lado superior direito da zona do estômago
- sentir-se muito cansado ou fraco
Advertências
Gravidez:Vorasidenib pode causar lesões fetais. Avisar as doentes sobre o risco potencial para o feto e sobre a utilização de contraceptivos não hormonais eficazes.
Aleitamento:Não amamente durante o tratamento com Vorasidenib e durante 2 meses após a última dose.
Precauções Gerais
Informe o médico sobre todas as suas condições médicas, incluindo se:
- tem problemas de fígado
- tem problemas renais ou está a fazer diálise
- fumar tabaco
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas. O Vorasidenib pode afectar o modo como outros medicamentos actuam e outros medicamentos podem afectar o modo como o Vorasidenib actua.
- tem problemas de fígado
- tem problemas renais ou está a fazer diálise
- fumar tabaco
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas. O Vorasidenib pode afectar o modo como outros medicamentos actuam e outros medicamentos podem afectar o modo como o Vorasidenib actua.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Tome os comprimidos aproximadamente à mesma hora todos os dias. Se uma dose for esquecida, tome-a o mais rapidamente possível, no prazo de 6 horas. Se uma dose for esquecida durante mais de 6 horas, ignore a dose esquecida e tome a dose seguinte à hora programada.
Se ocorrer vómitos após a toma de uma dose, não tome uma dose de substituição e tome a dose seguinte à hora prevista no dia seguinte.
Se ocorrer vómitos após a toma de uma dose, não tome uma dose de substituição e tome a dose seguinte à hora prevista no dia seguinte.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Vorasidenib Inibidores do CYP1A2
Observações: n.d.Interacções: Inibidores do CYP1A2: Evitar o uso concomitante de inibidores fortes e moderados do CYP1A2. - Inibidores do CYP1A2
Vorasidenib Indutores do CYP1A2
Observações: n.d.Interacções: Indutores do CYP1A2: Evitar o uso concomitante de indutores moderados do CYP1A2 e fumar tabaco. - Indutores do CYP1A2
Vorasidenib Tabaco (Fumadores, Tabagismo)
Observações: n.d.Interacções: Indutores do CYP1A2: Evitar o uso concomitante de indutores moderados do CYP1A2 e fumar tabaco. - Tabaco (Fumadores, Tabagismo)
Vorasidenib Substratos do CYP3A
Observações: n.d.Interacções: Certos substratos do CYP3A: Evitar a utilização concomitante com substratos do CYP3A, onde uma alteração mínima da concentração pode reduzir a eficácia. - Substratos do CYP3A
Vorasidenib Contraceptivos hormonais
Observações: n.d.Interacções: Contracepção hormonal: Se o uso concomitante não puder ser evitado, utilizar com métodos contraceptivos não hormonais. - Contraceptivos hormonais
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Vorasidenib pode causar lesões fetais. Avisar as doentes sobre o risco potencial para o feto e sobre a utilização de contraceptivos não hormonais eficazes.
Deve utilizar métodos contraceptivos não hormonais eficazes durante o tratamento com estes comprimidos e durante 3 meses após a última dose.
O Vorasidenib pode afectar o funcionamento dos contraceptivos hormonais e fazer com que não funcionem bem.
Não amamente durante o tratamento com Vorasidenib e durante 2 meses após a última dose.
O Vorasidenib pode afectar a fertilidade nas mulheres e nos homens, o que pode afectar a capacidade de ter filhos.
Vorasidenib pode causar lesões fetais. Avisar as doentes sobre o risco potencial para o feto e sobre a utilização de contraceptivos não hormonais eficazes.
Deve utilizar métodos contraceptivos não hormonais eficazes durante o tratamento com estes comprimidos e durante 3 meses após a última dose.
O Vorasidenib pode afectar o funcionamento dos contraceptivos hormonais e fazer com que não funcionem bem.
Não amamente durante o tratamento com Vorasidenib e durante 2 meses após a última dose.
O Vorasidenib pode afectar a fertilidade nas mulheres e nos homens, o que pode afectar a capacidade de ter filhos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
