Vorasidenib
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-(6-chloropyridin-2-yl)-2-N,4-N-bis[(2R)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
Número CAS
Sem informação.
PubChem
117817422
DrugBank
DB17097
ChemSpider
64835242
Código ATC
n.d.
DCB
12813
UNII
789Q85GA8P
KEGG
D11834
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4279047
Fórmula química
C14H13ClF6N6
Massa molar
414.74 g/mol
SMILES
CC(C(F)(F)F)NC1=NC(=NC(=N1)C2=NC(=CC=C2)Cl)NC(C)C(F)(F)F
InChI
InChI=1S/C14H13ClF6N6/c1-6(13(16,17)18)22-11-25-10(8-4-3-5-9(15)24-8)26-12(27-11)23-7(2)14(19,20)21/h3-7H,1-2H3,(H2,22,23,25,26,27)/t6-,7-/m1/s1
Key
QCZAWDGAVJMPTA-RNFRBKRXSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade média absoluta do vorasidenib é de 34%.
Metabolismo
O vorasidenib é metabolizado principalmente pelo CYP1A2 com contribuições menores do CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 e CYP3A. As vias não-CYP podem contribuir com até 30% do seu metabolismo.
Semi-Vida
A semi-vida terminal média (CV%) no estado estacionário é de 10 dias (57%) e a depuração oral é de 14 L/h (56%).
Ligação plasmática
A ligação às proteínas é de 97% no plasma humano, independentemente das concentrações de vorasidenib in vitro.
Excreção
Após uma dose oral única radiomarcada de vorasidenib, 85% da dose foi recuperada nas fezes (56% inalterada) e 4,5% foi recuperada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
