Vildagliptina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-1-[N-(3-hydroxy-1-adamantyl)glycyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
Número CAS
Sem informação.
PubChem
6918537
DrugBank
DB04876
ChemSpider
5293734
Código ATC
A10
|
A10BH02
|
A10
|
A10BD08
DCB
09560
UNII
I6B4B2U96P
KEGG
D07080
ChEBI
CHEBI:135285
ChEMBL
CHEMBL142703
Fórmula química
C17H25N3O2
Massa molar
303.399 g/mol
SMILES
N#C [C@H] 4N (C (=O) CNC13CC2CC (C1) CC (O) (C2) C3) CCC4
InChI
1S/C17H25N3O2/c18-9-14-2-1-3-20 (14) 15 (21) 10-19-16-5-12-4-13 (6-16) 8-17 (22, 7-12) 11-16/h12-14, 19, 22H, 1-8, 10-11H2/t12?, 13?, 14-, 16?, 17?/m0/s1
Key
SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N
Ponto de fusão
153-155
Ponto de ebulição
531.261°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em água e DMSO
Biodisponibilidade
Após administração oral em jejum, a vildagliptina é rapidamente absorvida com picos de concentração plasmática máxima observados após 1,7horas. A biodisponibilidade absoluta é 85%.
Metabolismo
In vitro, dados e de estudos em microssomas renais humanos sugerem o rim como um dos principais órgãos que contribuem para a hidrólise da vildagliptina no seu principal metabólito inactivo, LAY151.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação média da Vildagliptina após administração intravenosa é aproximadamente 2 horas. A semi-vida de eliminação após administração oral é aproximadamente 3 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Vildagliptina é baixa (9,3%) e é distribuída de forma igual entre o plasma e os glóbulos vermelhos.
Excreção
Após administração oral de vildagliptina [14C], aproximadamente 85% da dose foi excretada na urina e 15% da dose foi recuperada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Galvus, Jalra, Xiliarx
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
