Tezepelumab
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
PubChem
404772532
DrugBank
DB15090
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
R03D
|
R03DX11
|
R03D
|
R03DX11
DCB
12552
UNII
RJ1IW3B4QX
KEGG
D11771
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3707229
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Quando administrado por via subcutânea, o tezepelumab atinge a Cmax em aproximadamente 3-10 dias com uma biodisponibilidade absoluta estimada de 77%, independentemente da escolha do local de injecção.
Metabolismo
Como anticorpo monoclonal humano, espera-se que o tezepelumab seja degradado por várias enzimas proteolíticas em todo o corpo.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
O tezepelumab tem uma semi-vida de eliminação de ~26 dias.
Excreção
Como anticorpo monoclonal humano, o tezepelumab é eliminado principalmente por catabolismo; não há evidência de depuração mediada pelo alvo na dose terapêutica.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tezspire
Licença
AstraZeneca AB
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
