Tetrabenazina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(SS,RR)-3-Isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one
PubChem
6018
DrugBank
DB04844
ChemSpider
5796
Código ATC
N07
|
N07XX06
DCB
08461
UNII
Z9O08YRN8O
KEGG
D08575
ChEBI
CHEBI:9467
ChEMBL
CHEMBL117785
Fórmula química
C19H27NO3
Massa molar
317.427 g/mol
SMILES
O=C3C (CC (C) C) CN2C (c1c (cc (OC) c (OC) c1) CC2) C3
InChI
1S/C19H27NO3/c1-12 (2) 7-14-11-20-6-5-13-8-18 (22-3) 19 (23-4) 9-15 (13) 16 (20) 10-17 (14) 21/h8-9, 12, 14, 16H, 5-7, 10-11H2, 1-4H3
Key
MKJIEFSOBYUXJB-UHFFFAOYSA-
Ponto de fusão
126°C
Ponto de ebulição
448.94°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 3.61e-01 g/l
Biodisponibilidade
A Tetrabenazina é rápida e maioritariamente absorvida após administração oral. A sua absorção não é afectada pela ingestão de alimentos.
Metabolismo
A Tetrabenazina parece ser amplamente metabolizada por meio do metabolismo de primeira passagem. O metabólito principal, a hidroxitetrabenazina, é formado por redução.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida de eliminação da dihidro-tetrabenazina é de aproximadamente cinco horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Tetrabenazina é de 82-85%. α-Di-hidrotetrabenazina: 60-68%. β-Di-hidrotetrabenazina: 59-63
Excreção
A Tetrabenazina é essencialmente eliminada na urina na forma metabolizada (menos de 2% da tetrabenazina é excretada na forma inalterada).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Nitoman, Revocon
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
