Terazosina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-6,7-dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine
PubChem
5401
DrugBank
DB01162
ChemSpider
5208
Código ATC
G04
|
G04CA03
DCB
08406
UNII
8L5014XET7
KEGG
D08569
ChEBI
CHEBI:9445
ChEMBL
CHEMBL611
Fórmula química
C19H25N5O4
Massa molar
387.433 g/mol
SMILES
O=C (N3CCN (c2nc1cc (OC) c (OC) cc1c (n2) N) CC3) C4OCCC4
InChI
1S/C19H25N5O4/c1-26-15-10-12-13 (11-16 (15) 27-2) 21-19 (22-17 (12) 20) 24-7-5-23 (6-8-24) 18 (25) 14-4-3-9-28-14/h10-11, 14H, 3-9H2, 1-2H3, (H2, 20, 21, 22)
Key
VCKUSRYTPJJLNI-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
281-283°C
Ponto de ebulição
664.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.50E +00 g/l
Biodisponibilidade
A Terazosina é bem absorvida (80%-100%).
Metabolismo
Os principais metabólitos de terazosina são produzidos por desmetilação e conjugação.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação total da Terazosina é aproximadamente de 8 a 13 horas.
Ligação plasmática
Aproximadamente 90%-94% de terazosina está ligada às proteínas plasmáticas.
Excreção
Aproximadamente 10% e 20% da terazosina administrada por via oral são excretados sob a forma de substância activa inalterada respectivamente na urina e nas fezes. Aproximadamente 40% da dose administrada de terazosina é eliminado na urina e 60% nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Hytrin
Licença
Amdipharm Limited
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
