Tansulosina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(R)-5-(2-{[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]amino}propyl)-2-methoxybenzene-1-sulfonamide
PubChem
129211
DrugBank
DB00706
ChemSpider
114457
Código ATC
G04
|
G04CA02
DCB
08295
UNII
G3P28OML5I
KEGG
D08560
ChEBI
CHEBI:9398
ChEMBL
CHEMBL836
Fórmula química
C20H28N2O5S
Massa molar
408.51
SMILES
CCOc1ccccc1OCCN [C@@H] (C) Cc1ccc (OC) c (c1) S (=O) (=O) N
InChI
1S/C20H28N2O5S/c1-4-26-17-7-5-6-8-18 (17) 27-12-11-22-15 (2) 13-16-9-10-19 (25-3) 20 (14-16) 28 (21, 23) 24/h5-10, 14-15, 22H, 4, 11-13H2, 1-3H3, (H2, 21, 23, 24) /t15-/m1/s1
Key
DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N
Ponto de fusão
226-228°C
Ponto de ebulição
595.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Pouco solúvel em água e metanol
Biodisponibilidade
A Tansulosina é absorvida ao nível do intestino e é quase completamente biodisponível.
Metabolismo
A Tansulosina tem um efeito de primeira passagem reduzido, sendo metabolizado lentamente. O fármaco é metabolizado no fígado.
Semi-Vida
A semi-vidas de eliminação da Tansulosina é cerca de 10 e 13 horas, respectivamente.
Ligação plasmática
A Tansulosina liga-se em cerca de 99% às proteínas plasmáticas.
Excreção
A tansulosina e os seus metabólitos são excretados principalmente através da urina, cerca de 9% da dose administrada é detectada na urina sob a forma de substância activa inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Omnic; Pradif
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não aplicável. Medicamento administrado só em homens.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
