Solifenacina + Tansulosina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
G04C
|
G04CA53
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta de solifenacina é de aproximadamente 90%, e as concentrações plasmáticas de solifenacina é proporcional à dose administrada.
A Tansulosina é absorvida ao nível do intestino e é quase completamente biodisponível.
A Tansulosina é absorvida ao nível do intestino e é quase completamente biodisponível.
Metabolismo
A Solifenacina é extensivamente metabolizada pelo fígado, principalmente pelo citocromo P450 3A4 (CYP3A4).
A Tansulosina tem um efeito de primeira passagem reduzido, sendo metabolizado lentamente. O fármaco é metabolizado no fígado.
A Tansulosina tem um efeito de primeira passagem reduzido, sendo metabolizado lentamente. O fármaco é metabolizado no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida terminal da solifenacina é 45-68 horas.
A semi-vidas de eliminação da Tansulosina é cerca de 10 e 13 horas, respectivamente.
A semi-vidas de eliminação da Tansulosina é cerca de 10 e 13 horas, respectivamente.
Ligação plasmática
A Solifenacina liga-se às proteínas plasmáticas numa grande extensão (aproximadamente 98%), principalmente à glicoproteína α1-ácida.
A Tansulosina liga-se em cerca de 99% às proteínas plasmáticas.
A Tansulosina liga-se em cerca de 99% às proteínas plasmáticas.
Excreção
Após uma administração única de 10 mg de [14C-marcada]-solifenacina, foi detectada cerca de 70% da radioactividade na urina e 23% nas fezes, ao longo de 26 dias. Na urina, aproximadamente 11% da radioactividade foi recuperada sob a forma de substância activa inalterada; cerca de 18% sob a forma de metabólito N-óxido, 9% sob a forma de metabólito 4R-hidroxi-Nóxido e 8% sob a forma de metabólito 4R-hidroxi (metabólito activo).
A tansulosina e os seus metabólitos são excretados principalmente através da urina, cerca de 9% da dose administrada é detectada na urina sob a forma de substância activa inalterada.
A tansulosina e os seus metabólitos são excretados principalmente através da urina, cerca de 9% da dose administrada é detectada na urina sob a forma de substância activa inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Vesomni, Volutsa
Licença
Astellas Farma, Lda.
Cat. Gravidez
Não aplicável. Medicamento administrado só em homens.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
