Selegilina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(R)-N-methyl-N-(1-phenylpropan-2-yl)prop-1-yn-3-amine
PubChem
26757
DrugBank
DB01037
ChemSpider
24930
Código ATC
N04
|
N04BD01
DCB
07929
UNII
2K1V7GP655
KEGG
D03731
ChEBI
CHEBI:9086
ChEMBL
CHEMBL972
Fórmula química
C13H17N
Massa molar
187.281 g/mol
SMILES
C#CCN ( [C@@H] (Cc1ccccc1) C) C
InChI
1S/C13H17N/c1-4-10-14 (3) 12 (2) 11-13-8-6-5-7-9-13/h1, 5-9, 12H, 10-11H2, 2-3H3/t12-/m1/s1
Key
MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N
Ponto de fusão
141-142°C
Ponto de ebulição
272.5±23.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
solubilidade em água: 2.54e-02 g / l
Biodisponibilidade
A absorção da selegilina após administração oral é rápida e total: as concentrações plasmáticas máximas são atingidas entre 0,5 - 2 horas
Metabolismo
Selegilina é extensamente metabolizada, principalmente no fígado, para formar a L-metanfetamina, desmetilselegilina e L - anfetamina.
Semi-Vida
A semi-vida de absorção da Selegilina de cerca de 0,39 horas. A eliminação é lenta, com uma semi-vida de cerca de 39 horas ± 24 horas
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas da Selegilina é de 94%.
Excreção
Selegilina: A eliminação é efectuada principalmente na urina e, em menor quantidade, nas fezes. A eliminação efetua-se sob a forma de L-selegilina, mas também sob a forma de N-desmetilselegilina, L-metanfetamina e L-anfetamina. Foi demonstrado que a forma "L" só possui um terço ou um quarto da atividade central da D-anfetamina
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Jumex, Xilopar, Niponeurin, Niar, Parkynil, Neuronit
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
