Sacubitril + Valsartan
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
hexasodium;4-[[(2S,4R)-5-ethoxy-4-methyl-5-oxo-1-(4-phenylphenyl)pentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate;(2S)-3-methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(1,2,3-triaza-4-azanidacyclopenta-2,5-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]butanoate;pentahydrate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
71449007
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
C09D
|
C09DX
DCB
Sem informação.
UNII
WB8FT61183
KEGG
D10226
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C96H120N12Na6O21
Massa molar
1915.986416 g/mol
SMILES
CCCCC (=O) N (CC1=CC=C (C=C1) C2=CC=CC=C2C3=NN=N [N-] 3) C (C (C) C) C (=O) [O-] .CCCCC (=O) N (CC1=CC=C (C=C1) C2=CC=CC=C2C3=NN=N [N-] 3) C (C (C) C) C (=O) [O-] .CCOC (=O) C (C) CC (CC1=CC=C (C=C1) C2=CC=CC=C2) NC (=O) CCC (=O) [O-] .CCOC (=O) C (C) CC (CC1=CC=C (C=C1) C2=CC=CC=C2) NC (=O) CCC (=O) [O-] .O.O.O.O.O. [Na+] . [Na+] . [Na+] . [Na+] . [Na+] . [Na+]
InChI
1S/2C24H29N5O3. 2C24H29NO5. 6Na. 5H2O/c2*1-4-5-10-21 (30) 29 (22 (16 (2) 3) 24 (31) 32) 15-17-11-13-18 (14-12-17) 19-8-6-7-9-20 (19) 23-25-27-28-26-23;2*1-3-30-24 (29) 17 (2) 15-21 (25-22 (26) 13-14-23 (27) 28) 16-18-9-11-20 (12-10-18) 19-7-5-4-6-8-19;;;;;;;;;;;/h2*6-9, 11-14, 16, 22H, 4-5, 10, 15H2, 1-3H3, (H2, 25, 26, 27, 28, 31, 32); 2*4-12, 17, 21H, 3, 13-16H2, 1-2H3, (H, 25, 26) (H, 27, 28); ;;;;;;5*1H2/q;;;;6*+1;;;;;/p-6/t2*22-;2*17-, 21+;;;;;;;;;;;/m0011. . . . . . . . . . . /s1
Key
ZASXKEGREHRXDL-CAWNUZPDSA-H
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral absoluta de sacubitril e valsartan é estimada em mais do que 60% e 23%, respectivamente.
Metabolismo
Sacubitril é facilmente convertido em LBQ657 por carboxilesterases 1b e 1c; LBQ657 não é posteriormente metabolizado numa extensão significativa.
Valsartan é minimamente metabolizado, pois apenas cerca de 20% da dose é recuperada como metabólitos. Um metabólito hidroxil de valsartan foi identificado no plasma a baixas concentrações (<10%).
Valsartan é minimamente metabolizado, pois apenas cerca de 20% da dose é recuperada como metabólitos. Um metabólito hidroxil de valsartan foi identificado no plasma a baixas concentrações (<10%).
Semi-Vida
Sacubitril, LBQ657 e valsartan são eliminados do plasma com uma semi-vida de eliminação (T½) de aproximadamente 1,43 horas, 11,48 horas, e 9,90 horas, respectivamente.
Ligação plasmática
Sacubitril, LBQ657 e valsartan ligam-se fortemente às proteínas plasmáticas (94-97%).
Excreção
Após administração oral, 52-68% de sacubitril (primeiramente como LBQ657) e ~13% de valsartan e seus metabólitos são excretados na urina; 37-48% de sacubitril (primeiramente como LBQ657) e 86% de valsartan e seus metabólitos são excretados nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Entresto; Neparvis
Licença
Novartis Europharm, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
