Rotigotina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-6-[propyl(2-thiophen-2-ylethyl)amino]-5,6,7,8- tetrahydronaphthalen-1-ol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
59227
DrugBank
DB05271
ChemSpider
51867
Código ATC
N04
|
N04BC09
DCB
07820
UNII
87T4T8BO2E
KEGG
D05768
ChEBI
CHEBI:135351
ChEMBL
CHEMBL1303
Fórmula química
C19H25NOS
Massa molar
315.474 g/mol
SMILES
Oc1cccc3c1CCC (N (CCC) CCc2sccc2) C3
InChI
1S/C19H25NOS/c1-2-11-20 (12-10-17-6-4-13-22-17) 16-8-9-18-15 (14-16) 5-3-7-19 (18) 21/h3-7, 13, 16, 21H, 2, 8-12, 14H2, 1H3
Key
KFQYTPMOWPVWEJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
176.89°C
Ponto de ebulição
470.118°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 9.04e-03 g/l
Biodisponibilidade
Após a aplicação, a rotigotina é continuamente libertada pelo sistema transdérmico e absorvida através da pele.
Metabolismo
Rotigotina é metabolizada em grande extensão, tanto por N-desalquilação, como por conjugação directa e secundária. Resultados invitro indicam que isoformas do CYP diferentes podem catalisar a N-desalquilação da rotigotina. Os metabólitos principais são os sulfatos e os conjugados de glucoronido da substância-mãe, assim como os metabólitos da N-desalquilação biologicamente inactivos.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação global da Rotigotina é de 5 a 7horas.
Ligação plasmática
A ligação invitro da rotigotina às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 92%
Excreção
Aproximadamente 71% da dose de rotigotina é excretada na urina e uma parte menor de cerca de 23% é excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Leganto, Neupro
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Transdérmica.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
