Propranolol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-1-(isopropylamino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol
PubChem
4946
DrugBank
APRD00194
ChemSpider
4777
Código ATC
C07
|
C07AA05
DCB
07481
UNII
9Y8NXQ24VQ
KEGG
D08443
ChEBI
CHEBI:8499
ChEMBL
CHEMBL27
Fórmula química
C16H21NO2
Massa molar
259.34 g/mol
SMILES
CC (C) NCC (COc1cccc2c1cccc2) O
InChI
1S/C16H21NO2/c1-12 (2) 17-10-14 (18) 11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15 (13) 16/h3-9, 12, 14, 17-18H, 10-11H2, 1-2H3
Key
AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
163-164°C
Ponto de ebulição
434.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 7.94e-02 g/l
Biodisponibilidade
O Propranolol é completamente absorvido após administração oral.
Metabolismo
O metabolismo do Propranolol é hepático.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do Propranolol é de 3 a 6 horas.
Ligação plasmática
A ligação do propranolol às proteínas séricas é de aproximadamente 80-95%, especialmente ao componente variável proteico: as glicoproteínas ácidas1.
Excreção
Aproximadamente 90% da dose oral do Propranolol é eliminada pelo fígado. Propranolol é rapidamente distribuído por todo o organismo, atingindo concentrações elevadas nos pulmões, fígado, rins, cérebro e coração. O metabólito activo 4-OH do propranolol forma-se no fígado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Inderal
Licença
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
