Prednisolona + Cloranfenicol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide;(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
24847794
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
S01
|
S01CA02
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C32H40Cl2N2O10
Massa molar
683.5734
SMILES
CC12CC (C3C (C1CCC2 (C (=O) CO) O) CCC4=CC (=O) C=CC34C) O.C1=CC (=CC=C1C (C (CO) NC (=
O) C (Cl) Cl) O) [N+] (=O) [O-]
InChI
1S/C21H28O5. C11H12Cl2N2O5/c1-19-7-5-13 (23) 9-12 (19) 3-4-14-15-6-8-21 (26, 17 (25) 11-22) 20 (15, 2) 10-16 (24) 18 (14) 19;12-10 (13) 11 (18) 14-8 (5-16) 9 (17) 6-1-3-7 (4-2-6) 15 (19) 20/h5, 7, 9, 14-16, 18, 22, 24, 26H, 3-4, 6, 8, 10-11H2, 1-2H3;1-4, 8-10, 16-17H, 5H2, (H, 14, 18) /t14-, 15-, 16-, 18+, 19-, 20-, 21-;8-, 9-/m01/s1
Key
GYPYKIXNFYWALR-BVBRXDBBSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A Prednisolona é prontamente absorvido pelo tracto gastrointestinal, a concentração plasmática máxima é alcançada 1-2 horas após a administração.
O Cloranfenicol é rapidamente e completamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal após administração oral (biodisponibilidade de 80%). Bem absorvido após administração intramuscular (biodisponibilidade de 70%). Intraocular e alguma absorção sistémica também ocorre após a aplicação tópica no olho.
O Cloranfenicol é rapidamente e completamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal após administração oral (biodisponibilidade de 80%). Bem absorvido após administração intramuscular (biodisponibilidade de 70%). Intraocular e alguma absorção sistémica também ocorre após a aplicação tópica no olho.
Metabolismo
A Prednisolona é metabolizada principalmente no fígado num composto biologicamente inactivo.
O metabolismo do Cloranfenicol é hepático, com 90% conjugado com glicuronídeo inactivo.
O metabolismo do Cloranfenicol é hepático, com 90% conjugado com glicuronídeo inactivo.
Semi-Vida
A semi-vida da Prednisolona é de 2-3 horas.
A semi-vida do cloranfenicol é da ordem de 1.5 a 4 horas; a semi-vida é prolongada em pacientes com insuficiência hepática grave e em recém-nascidos.
A semi-vida do cloranfenicol é da ordem de 1.5 a 4 horas; a semi-vida é prolongada em pacientes com insuficiência hepática grave e em recém-nascidos.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Prednisolona é muito elevado (> 90%).
A ligação às proteínas plasmáticas do Cloranfenicol é de cerca de 50-60%.
A ligação às proteínas plasmáticas do Cloranfenicol é de cerca de 50-60%.
Excreção
A Prednisolona é excretada na urina sob a forma livre e metabólitos conjugados.
O Cloranfenicol é excretado principalmente pela urina mas apenas cerca de 5 a 10% da dose administrada via oral aparece inalterada; o restante é inactivado no fígado principalmente por conjugação com o ácido glucorónico; encontra-se também descrita a redução a arilaminas. Cerca de 3% é excretado na bílis, sendo a maior parte reabsorvida e apenas cerca de 1% é excretada nas fezes, principalmente na forma inactiva.
O Cloranfenicol é excretado principalmente pela urina mas apenas cerca de 5 a 10% da dose administrada via oral aparece inalterada; o restante é inactivado no fígado principalmente por conjugação com o ácido glucorónico; encontra-se também descrita a redução a arilaminas. Cerca de 3% é excretado na bílis, sendo a maior parte reabsorvida e apenas cerca de 1% é excretada nas fezes, principalmente na forma inactiva.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Predniftalmina
Licença
DAVI II - Farmacêutica, S.A.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oftálmico.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
