Pertuzumab + Trastuzumab

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento DCI com Advertência na Condução
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Pertuzumab + Trastuzumab
Fórmula Estrutural - Pertuzumab + Trastuzumab
Nome IUPAC Sem informação.
Número CAS Sem informação.
PubChem 440794303
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC L01 | L01XY02
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química Sem informação.
Massa molar Sem informação.
SMILES Sem informação.
InChI Sem informação.
Key Sem informação.
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A mediana da concentração sérica máxima (Cmax) do pertuzumab contido neste medicamento e o tempo até à concentração máxima (Tmax) foi de 157 mcg/mL e 3,82 dias, respectivamente. Com base na análise farmacocinética populacional, a biodisponibilidade absoluta foi de 0,712 e a constante da taxa de absorção de primeira ordem (Ka) é de 0,348 (1/dia).

A mediana da Cmax do trastuzumab contido em neste medicamento e o Tmax foi de 114 mcg/ml e 3,84 dias, respectivamente. Com base na análise farmacocinética populacional, a biodisponibilidade absoluta foi de 0,771 e a Ka é de 0,404 (1/dia).
Metabolismo O metabolismo de Pertuzumab / Trastuzumab não foi directamente estudado. Os anticorpos são depurados principalmente por catabolismo.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação (t1/2) do pertuzumab foi de cerca de 24,3 dias.
Ligação plasmática Com base na análise farmacocinética populacional, o volume de distribuição do compartimento central (Vc) do pertuzumab no doente comum foi de 2,77 litros.

Com base na análise farmacocinética populacional, o Vc do trastuzumab subcutâneo no doente comum foi de 2,91 litros.
Excreção Com base na análise farmacocinética populacional, a depuração do pertuzumab contido neste medicamento foi de 0,163 l/dia e

Com base na análise farmacocinética populacional, a depuração do trastuzumab contido em neste medicamento foi de 0,111 l/dia. Estima-se que trastuzumab atinja concentrações de <1 mcg/ml (aproximadamente 3% da Cmin,ss prevista para a população ou um período de eliminação de cerca de 97%) em pelo menos 95% dos doentes, 7 meses após a última administração.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Phesgo
Licença Roche Registration GmbH
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM restrita - Alínea a)
Via de Adm. Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2023