Palonossetrom
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(3aR)-2-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-one
PubChem
148211
DrugBank
APRD00351
ChemSpider
4892289
Código ATC
A04
|
A04AA05
DCB
06804
UNII
5D06587D6R
KEGG
D07175
ChEBI
CHEBI:85161
ChEMBL
CHEMBL1189679
Fórmula química
C19H24N2O
Massa molar
296.407 g/mol
SMILES
O=C5N ( [C@H] 2C1CCN (CC1) C2) C [C@@H] 4c3c5cccc3CCC4
InChI
1S/C19H24N2O/c22-19-16-6-2-4-14-3-1-5-15 (18 (14) 16) 11-21 (19) 17-12-20-9-7-13 (17) 8-10-20/h2, 4, 6, 13, 15, 17H, 1, 3, 5, 7-12H2/t15-, 17-/m1/s1
Key
CPZBLNMUGSZIPR-NVXWUHKLSA-N
Ponto de fusão
260°C
Ponto de ebulição
470.4°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.64e-01 g/l
Biodisponibilidade
O Palonossetrom tem baixa biodisponibilidade oral.
Metabolismo
Palonossetrom é eliminado através de duas vias: aproximadamente 40% é eliminado por via renal e aproximadamente 50% é metabolizado para formar dois metabólitos principais, os quais apresentam actividade antagonista para o receptor 5HT3inferior a 1% do palonossetrom.
Semi-Vida
A semi-vida do Palonosetron é aproximadamente 40 horas.
Ligação plasmática
Aproximadamente, 62% de palonossetrom encontra-se ligado a proteínas plasmáticas.
Excreção
Após uma única dose intravenosa de 10 mcg / kg de [14C]-palonossetrom, aproximadamente 80% da dose foi recuperada num período de 144 horas na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Aloxi
Licença
Helsinn Birex Pharmaceuticals, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
