Ospemifeno
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[4-[(Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]ethanol
Número CAS
Sem informação.
PubChem
3036505
DrugBank
DB04938
ChemSpider
2300501
Código ATC
G03
|
G03XC05
DCB
06653
UNII
B0P231ILBK
KEGG
D08958
ChEBI
CHEBI:73275
ChEMBL
CHEMBL2105395
Fórmula química
C24H23ClO2
Massa molar
378.89122 g/mol
SMILES
C1=CC=C (C=C1) C (=C (C2=CC=CC=C2) C3=CC=C (C=C3) OCCO) CCCl
InChI
1S/C24H23ClO2/c25-16-15-23 (19-7-3-1-4-8-19) 24 (20-9-5-2-6-10-20) 21-11-13-22 (14-12-21) 27-18-17-26/h1-14, 26H, 15-18H2/b24-23-
Key
LUMKNAVTFCDUIE-VHXPQNKSSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Insolúvel.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta do ospemifeno não foi estabelecida. A Cmax e a AUC0-24hr médias do ospemifeno foram de 785 ng/mL e 5,448 ng•hr/mL, respectivamente, após doses repetidas de 60 mg de ospemifeno uma vez ao dia, no estado pós-prandial.
Metabolismo
O ospemifeno é primariamente metabolizado por CYP2C9, CYP3A4 e CYP2C19.
Semi-Vida
A semi-vida terminal aparente do ospemifeno em mulheres pós-menopáusicas é de, aproximadamente, 25 horas.
Ligação plasmática
O ospemifeno está altamente ligado (>99%) às proteínas séricas.
Excreção
A seguir à administração oral de [3-H]-ospemifeno, aproximadamente 75% e 7% da dose foram eliminados nas fezes e na urina, respectivamente. Menos de 0,2% da dose de ospemifeno foi eliminado inalterado na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Senshio
Licença
Shionogi Ltd.
Cat. Gravidez
Só para utilização em mulheres pós-menopáusicas.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Janeiro de 2024
