Ofloxacina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
PubChem
4583
DrugBank
DB01165
ChemSpider
4422
Código ATC
J01MA01
|
J01M
|
S01AE01
|
S01
|
S02AA16
|
S02
DCB
06574
UNII
A4P49JAZ9H
KEGG
D00453
ChEBI
CHEBI:7731
ChEMBL
CHEMBL4
Fórmula química
C18H20FN3O4
Massa molar
361.368 g/mol
SMILES
Fc4cc1c2N (/C=C (\C1=O) C (=O) O) C (COc2c4N3CCN (C) CC3) C
InChI
1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11 (16 (23) 12 (18 (24) 25) 8-22 (10) 14) 7-13 (19) 15 (17) 21-5-3-20 (2) 4-6-21/h7-8, 10H, 3-6, 9H2, 1-2H3, (H, 24, 25)
Key
GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
254 dec°C
Ponto de ebulição
571.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.44e +00 g/l
Biodisponibilidade
A Ofloxacina é rápida e quase completa absorção após administração oral (a biodisponibilidade oral varia entre 85 a 100%).
Metabolismo
A metabolização da ofloxacina é praticamente insignificante (menos de 10% da dose única).
Semi-Vida
A administração oral e o tempo de semi-vida da Ofloxacina é de 5 a 8 horas.
Ligação plasmática
A taxa de ligação às proteínas plasmáticas da Ofloxacina é baixa, entre 20 a 32%.
Excreção
A eliminação da Ofloxacina é essencialmente renal; 80% da dose administrada é encontrada na urina na forma inicial, i.e., sem ter sofrido alteração. Aproximadamente 4 a 8% da dose é excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Oflocet, Bioquil, Floxedol, Ottoflox
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV, Oftálmico, Auricular.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023
