Nimodipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-(2-methoxyethyl) 5-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
PubChem
4497
DrugBank
DB00393
ChemSpider
4339
Código ATC
C08
|
C08CA06
DCB
06394
UNII
V4TKW1454M
KEGG
D01049
ChEBI
CHEBI:44445
ChEMBL
CHEMBL56367
Fórmula química
C13H12N2O5S
Massa molar
308.311 g/mol
SMILES
(=O) c2cc (Oc1ccccc1) c (cc2) NS (=O) (=O) C
InChI
1S/C13H12N2O5S/c1-21 (18, 19) 14-12-8-7-10 (15 (16) 17) 9-13 (12) 20-11-5-3-2-4-6-11/h2-9, 14H, 1H3
Key
HYWYRSMBCFDLJT-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
125°C
Ponto de ebulição
442.0±55.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.20e-02 g/l
Biodisponibilidade
Nos seres humanos, a nimodipina é rapidamente absorvida após administração oral, e concentrações de pico são geralmente atingido dentro de uma hora. A biodisponibilidade é de 100% após a administração intravenosa e 3-30% após a administração oral devido ao extenso metabolismo de primeira passagem.
Metabolismo
O netabolismo da Nimodipina é hepático.
Semi-Vida
A semi-vida da Nimodipina é de 1,8-4,7h.
Ligação plasmática
Ligação de proteína Nimodipina é superior a 95%.
Excreção
Nimodipina é eliminada quase exclusivamente sob a forma de metabólitos e menos do que 1% é recuperada na urina como fármaco inalterado. Numerosos metabólitos, os quais são ou inactivos, ou consideravelmente menos activos do que o composto mãe, foram identificados.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Brainox, Modina, Nimotop
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Junho de 2023
