Moxonidina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-methoxy-2-methylpyrimidin-5-amine
PubChem
4810
DrugBank
DB09242
ChemSpider
4645
Código ATC
C02
|
C02AC05
DCB
06146
UNII
CC6X0L40GW
KEGG
D05087
ChEBI
CHEBI:7009
ChEMBL
CHEMBL19236
Fórmula química
C9H12ClN5O
Massa molar
241.677 g/mol
SMILES
Clc1nc (nc (OC) c1N/C2=N/CCN2) C
InChI
1S/C9H12ClN5O/c1-5-13-7 (10) 6 (8 (14-5) 16-2) 15-9-11-3-4-12-9/h3-4H2, 1-2H3, (H2, 11, 12, 15)
Key
WPNJAUFVNXKLIM-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
181.39°C
Ponto de ebulição
402.4±55.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 004 1.645e
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade da Moxonidina é de 88%.
Metabolismo
Moxonidina é parcialmente metabolizada (10-20%) no fígado que leva a 4,5-dehidromoxonidina e metabólitos derivados de guanidina, com pouca actividade farmacológica.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da Moxonidina é de 2,6-2,8 h.
Ligação plasmática
O grau de ligação às proteínas plasmáticas da Moxonidina é de 7%.
Excreção
A Moxonidina e os seus metabólitos são eliminados quase exclusivamente na urina, 75% na forma inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Moxon
Licença
Abbott Laboratórios, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
