Mitotano
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-1-chloro-2-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)-ethyl]-benzene
PubChem
4211
DrugBank
DB00648
ChemSpider
4066
Código ATC
L01
|
L01XX23
DCB
06020
UNII
78E4J5IB5J
KEGG
D00420
ChEBI
CHEBI:6954
ChEMBL
CHEMBL1670
Fórmula química
C14H10Cl4
Massa molar
320.04 g/mol
SMILES
Clc1ccccc1C (c2ccc (Cl) cc2) C (Cl) Cl
InChI
1S/C14H10Cl4/c15-10-7-5-9 (6-8-10) 13 (14 (17) 18) 11-3-1-2-4-12 (11) 16/h1-8, 13-14H
Key
JWBOIMRXGHLCPP-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
77°C
Ponto de ebulição
398.9±37.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 9.42e-06 g/l
Biodisponibilidade
Cerca de 40% do Mitotano é absorvido por via oral.
Metabolismo
O metabolismo do Mitotano é hepático e renal.
Semi-Vida
A semi-vida do Mitotano é de 18-159 dias.
Ligação plasmática
6% do Mitotano está ligado às proteínas plasmáticas.
Excreção
Uma quantidade variável de metabólito do Mitotano (1% -17%) é excretada na bile e o restante é aparentemente armazenado nos tecidos.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Lysodren
Licença
Laboratoire HRA Pharma
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea c) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Novembro de 2022
