Miconazol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-1-[2-(2,4-diclorobenziloxi)-2-(2,4-diclorofenil)-etil]-1H-imidazol
PubChem
4189
DrugBank
APRD01115
ChemSpider
4044
Código ATC
D01
|
D01AC02
|
A01
|
A01AB09
|
A07
|
A07AC01
|
G01
|
G01AF04
DCB
05928
UNII
7NNO0D7S5M
KEGG
D00416
ChEBI
CHEBI:6923
ChEMBL
CHEMBL91
Fórmula química
C18H14Cl4N2O
Massa molar
416.12 g mol-1
SMILES
Clc1ccc (c (Cl) c1) C (OCc2ccc (Cl) cc2Cl) Cn3ccnc3
InChI
1S/C18H14Cl4N2O/c19-13-2-1-12 (16 (21) 7-13) 10-25-18 (9-24-6-5-23-11-24) 15-4-3-14 (20) 8-17 (15) 22/h1-8, 11, 18H, 9-10H2
Key
BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
83–87°C
Ponto de ebulição
555.1±50.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: muito pouco solúvel na água. Facilmente solúvel no metanol solúvel no álcool
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade cutânea do Miconazol é inferior a 1%. A biodisponibilidade oral do miconazol é baixa (25-30%) porque o miconazol é fracamente absorvido no tracto gastrointestinal.
Metabolismo
A maior parte do miconazol absorvido é metabolizada pelo fígado.
Semi-Vida
Não existem metabólitos ativos e a semi-vida terminal do Miconazol é de cerca de 20 horas.
Ligação plasmática
O Miconazol liga-se às proteinas plasmáticas (88,2%) e aos eritrócitos (10,6%).
Excreção
A pequena quantidade absorvida do Miconazol, é eliminada predominantemente nas fezes, tanto sob a forma inalterada, como sob a forma de metabólitos, durante um período de quatro dias após a administração. Menos de 1% da dose administrada é encontrada inalterada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Daktarin, Loramyc
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Administrar com precaução na gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Bucal, Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
