Metformina + Vildagliptina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-(diaminomethylidene)-1,1-dimethylguanidine;(2R)-1-[2-[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
Número CAS
Sem informação.
PubChem
121488163
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
A10
|
A10BD08
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C21H36N8O2
Massa molar
432.6 g/mol
SMILES
CN(C)C(=N)N=C(N)N.C1CC(N(C1)C(=O)CNC23CC4CC(C2)CC(C4)(C3)O)C#N
InChI
InChI=1S/C17H25N3O2.C4H11N5/c18-9-14-2-1-3-20(14)15(21)10-19-16-5-12-4-13(6-16)8-17(22,7-12)11-16;1-9(2)4(7)8-3(5)6/h12-14,19,22H,1-8,10-11H2;1-2H3,(H5,5,6,7,8)/t12?,13?,14-,16?,17?;/m1./s1
Key
UOXXTZDTECBLDK-FRWZKJFKSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta de um comprimido de metformina de 500 mg ou 850 mg revestido com película é de aproximadamente 50-60% em pessoas saudáveis.
Após administração oral em jejum, a vildagliptina é rapidamente absorvida com picos de concentração plasmática máxima observados após 1,7horas. A biodisponibilidade absoluta é 85%.
Após administração oral em jejum, a vildagliptina é rapidamente absorvida com picos de concentração plasmática máxima observados após 1,7horas. A biodisponibilidade absoluta é 85%.
Metabolismo
A Metformina não é metabolizada.
In vitro, dados e de estudos em microssomas renais humanos sugerem o rim como um dos principais órgãos que contribuem para a hidrólise da vildagliptina no seu principal metabólito inactivo, LAY151.
In vitro, dados e de estudos em microssomas renais humanos sugerem o rim como um dos principais órgãos que contribuem para a hidrólise da vildagliptina no seu principal metabólito inactivo, LAY151.
Semi-Vida
Após uma dose oral, a semi-vida de eliminação terminal da Metformina é aproximadamente 6,5 horas.
A semi-vida de eliminação média da Vildagliptina após administração intravenosa é aproximadamente 2 horas. A semi-vida de eliminação após administração oral é aproximadamente 3 horas.
A semi-vida de eliminação média da Vildagliptina após administração intravenosa é aproximadamente 2 horas. A semi-vida de eliminação após administração oral é aproximadamente 3 horas.
Ligação plasmática
A ligação de proteínas no plasma da Metformina é negligenciável.
A ligação às proteínas plasmáticas da Vildagliptina é baixa (9,3%) e é distribuída de forma igual entre o plasma e os glóbulos vermelhos.
A ligação às proteínas plasmáticas da Vildagliptina é baixa (9,3%) e é distribuída de forma igual entre o plasma e os glóbulos vermelhos.
Excreção
A Metformina é excretada, sob a forma inalterada, através da urina. Não foram identificados metabólitos em seres humanos.
Após administração oral de vildagliptina [14C], aproximadamente 85% da dose foi excretada na urina e 15% da dose foi recuperada nas fezes.
Após administração oral de vildagliptina [14C], aproximadamente 85% da dose foi excretada na urina e 15% da dose foi recuperada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Eucreas, Icandra, Zomarist
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
