Meropenem
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-[5-(dimethylcarbamoyl) pyrrolidin-2-yl] sulfanyl-6- (1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo- 1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylic acid
PubChem
441130
DrugBank
APRD01097
ChemSpider
389924
Código ATC
J01D
|
J01DH02
DCB
05688
UNII
FV9J3JU8B1
KEGG
D02222
ChEBI
CHEBI:43968
ChEMBL
CHEMBL127
Fórmula química
C17H25N3O5S
Massa molar
383.44 g mol-1
SMILES
O=C3N2\C (=C (\S [C@H] 1C [C@@H] (C (=O) N (C) C) NC1) [C@H] (C) [C@@H] 2 [C@H] 3 [C@H] (O) C) C (=O) O
InChI
1S/C17H25N3O5S/c1-7-12-11 (8 (2) 21) 16 (23) 20 (12) 13 (17 (24) 25) 14 (7) 26-9-5-10 (18-6-9) 15 (22) 19 (3) 4/h7-12, 18, 21H, 5-6H2, 1-4H3, (H, 24, 25) /t7-, 8-, 9+, 10+, 11-, 12-/m1/s1
Key
DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N
Ponto de fusão
325.85°C
Ponto de ebulição
627.4±55.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 5.63e +00 g/l
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Meropenem é metabolizado por hidrólise do anel beta-lactâmico, gerando um metabólito microbiologicamente inactivo.
Semi-Vida
O tempo de médio de semi-vida plasmática do Meropenem é de aproximadamente 1 hora.
Ligação plasmática
A média de ligação às proteínas plasmáticas de meropenem foi de aproximadamente 2% e foi independente da concentração.
Excreção
Meropenem é primariamente excretado inalterado pelos rins; aproximadamente 70% (50 – 75%) da dose é excretada inalterada em 12 horas. 28% adicionais são recuperados como metabólito microbiologicamente inactivo. A eliminação fecal representa apenas aproximadamente 2% da dose.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Meronem
Licença
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Como medida de precaução, é preferível evitar a utilização de meropenem durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita - Alínea a) do Artigo 118º do D.L. 176/2006
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
