Loprazolam
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(2Z)-6-(2-Chlorophenyl)-2-[(4-methyl-1-piperazinyl)methylene]-8-nitro-2,4-dihydro-1H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-one
PubChem
3033860
DrugBank
DB13643
ChemSpider
2298440
Código ATC
N05
|
N05CD11
DCB
05410
UNII
759N8462G8
KEGG
D07326
ChEBI
CHEBI:135754
ChEMBL
CHEMBL2107448
Fórmula química
C23H21ClN6O3
Massa molar
464.89 g mol
SMILES
[O-] [N+] (=O) c1cc4c (cc1) N/2C (=O) C (\N=C\2C/N=C4/c3ccccc3Cl) =C\N5CCN (C) CC5
InChI
1S/C23H21ClN6O3/c1-27-8-10-28 (11-9-27) 14-19-23 (31) 29-20-7-6-15 (30 (32) 33) 12-17 (20) 22 (25-13-21 (29) 26-19) 16-4-2-3-5-18 (16) 24/h2-7, 12, 14H, 8-11, 13H2, 1H3/b19-14
Key
UTEFBSAVJNEPTR-RGEXLXHISA-N
Ponto de fusão
274.88°C
Ponto de ebulição
597.5±60.0°C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água a 25ºC (mg / L): 151,3
Biodisponibilidade
O Loprazolam tem uma absorção rápida e uma biodisponibilidade absoluta de 80%.
Metabolismo
O metabolismo do Loprazolam é hepático.
Semi-Vida
O Loprazolam tem uma semi-vida de eliminação de cerca de 8 horas.
Ligação plasmática
A taxa de fixação ás proteínas plasmáticas do Loprazolam é de 80%.
Excreção
Eliminação do Loprazolam é feita através da urina e das fezes em proporções respectivas de 38,8% e 52,2% da dose administrada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dormonoct
Licença
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
