Levodopa
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl) propanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
6047
DrugBank
APRD00309
ChemSpider
5824
Código ATC
N04
|
N04BA01
|
N04
|
N04BA01
DCB
05249
UNII
46627O600J
KEGG
D00059
ChEBI
CHEBI:15765
ChEMBL
CHEMBL1009
Fórmula química
C9H11NO4
Massa molar
197.17 g mol
SMILES
O=C (O) [C@@H] (N) Cc1cc (O) c (O) cc1
InChI
1S/C9H11NO4/c10-6 (9 (13) 14) 3-5-1-2-7 (11) 8 (12) 4-5/h1-2, 4, 6, 11-12H, 3, 10H2, (H, 13, 14) /t6-/m0/s1
Key
WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N
Ponto de fusão
276-278°C ou 284-285°C
Ponto de ebulição
448,4° C a 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: solúvel.
Biodisponibilidade
A Levodopa é rapidamente absorvida a partir do intestino delgado proximal pelo amino ácido grande e neutro (LNAA) do sistema transportador.
Metabolismo
95% de uma dose administrada por via oral da levodopa é pré-sistémica descarboxilada em dopamina pela descarboxilase do ácido L-amino-aromático enzima (AAAD) no estômago, do lúmen do intestino, rim e fígado. A levodopa pode também ser metoxilado pelo hepática da catecol-O-metiltransferase (COMT), sistema de enzima de 3-O-metildopa (3-OMD), que não pode ser convertida em dopamina central.
Semi-Vida
2,3 horas para levodopa inalado por via oral. A levodopa oral tem uma semi-vida de 50 minutos, mas quando combinada com um inibidor periférico da dopa descarboxilase, a semi-vida aumenta para 1,5 horas.
Ligação plasmática
A ligação plasmática da Levodopa é alta.
Excreção
Após 48 horas 0,17% de uma dose administrada por via oral de levodopa é recuperada nas fezes, 0,28% é exalada e 78,4% é recuperada na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
