Levocetirizina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-(2-{4-[(R)-(4-chlorophenyl)(phenyl)methyl]piperazin-1-yl}ethoxy)acetic acid
PubChem
1549000
DrugBank
DB06282
ChemSpider
1266001
Código ATC
R06
|
R06AE09
DCB
05244
UNII
6U5EA9RT2O
KEGG
D07402
ChEBI
CHEBI:94559
ChEMBL
CHEMBL1201191
Fórmula química
C21H25ClN2O3
Massa molar
388.888 g/mol
SMILES
Clc1ccc (cc1) [C@H] (N2CCN (CCOCC (=O) O) CC2) c3ccccc3
InChI
1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18 (7-9-19) 21 (17-4-2-1-3-5-17) 24-12-10-23 (11-13-24) 14-15-27-16-20 (25) 26/h1-9, 21H, 10-16H2, (H, 25, 26) /t21-/m1/s1
Key
ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N
Ponto de fusão
205-208°C (lit.)(dec.)
Ponto de ebulição
542.1°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solúvel em água
Biodisponibilidade
Levocetirizina é rápida e extensivamente absorvida após administração oral.
Metabolismo
A extensão do metabolismo da levocetirizina em humanos é inferior a 14% da dose. As vias metabólicas incluem oxidação aromática, N- e O- desalquilação e conjugação taurina. As vias de desalquilação são mediadas principalmente pela CYP 3A4, enquanto que a oxidação aromática envolve isoformas CYP múltiplas e/ou não identificadas.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática da Levocetirizina em adultos é de 7,9 ± 1,9 horas.
Ligação plasmática
A Levocetirizina está ligada às proteínas plasmáticas em 90%.
Excreção
A principal via de excreção da levocetirizina e dos metabólitos é a via urinária, responsável por uma média de 85,4% da dose. A excreção através das fezes é responsável somente por 12,9% da dose. A levocetirizina é excretada tanto por filtração glomerular como por secreção tubular activa.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Xyzal, Levrix
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
