Lercanidipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2[(3,3-diphenylpropyl)(methyl)amino]-1,1-dimethylethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
PubChem
65866
DrugBank
DB00528
ChemSpider
59276
Código ATC
C08
|
C08CA13
DCB
05204
UNII
V7XTJ4R0BH
KEGG
D08111
ChEBI
CHEBI:135930
ChEMBL
CHEMBL250270
Fórmula química
C36H41N3O6
Massa molar
611.727 g/mol
SMILES
[O-] [N+] (=O) c1cccc (c1) C4C (=C (/N\C (=C4\C (=O) OC (C) (C) CN (CCC (c2ccccc2) c3ccccc3) C) C) C) \C (=O) OC
InChI
1S/C36H41N3O6/c1-24-31 (34 (40) 44-6) 33 (28-18-13-19-29 (22-28) 39 (42) 43) 32 (25 (2) 37-24) 35 (41) 45-36 (3, 4) 23-38 (5) 21-20-30 (26-14-9-7-10-15-26) 27-16-11-8-12-17-27/h7-19, 22, 30, 33, 37H, 20-21, 23H2, 1-6H3
Key
ZDXUKAKRHYTAKV-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
118-120°C
Ponto de ebulição
712.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.56e-04 g/l
Biodisponibilidade
A Lercanidipina é completamente absorvido após administração oral de 10-20mg.
Metabolismo
A Lercanidipina é extensamente metabolizado pelo CYP3A4; não se encontrou o fármaco precursor na urina ou nas fezes. É convertido predominantemente em metabólitos inactivos e cerca de 50% da dose é excretada na urina.
Semi-Vida
Foi calculada uma semi-vida média de eliminação terminal da Lercanidipina de 8-10 horas e a actividade terapêutica dura 24 horas, devido à sua elevada ligação aos lípidos da membrana.
Ligação plasmática
O grau de ligação da lercanidipina às proteínas séricas é superior a 98%.
Excreção
A eliminação da Lercanidipina processa-se essencialmente por biotransformação.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zanicor, Zanidip, Zanipress, Zanitek
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
