Lasmiditan
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2,4,6-trifluoro-N-[6-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]benzamide
PubChem
11610526
DrugBank
DB11732
ChemSpider
9785281
Código ATC
N02C
|
N02CC08
|
N02C
|
N02CC08
DCB
12439
UNII
760I9WM792
KEGG
D10338
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL3039520
Fórmula química
C19H18F3N3O2
Massa molar
377.4
SMILES
CN1CCC(CC1)C(=O)C2=NC(=CC=C2)NC(=O)C3=C(C=C(C=C3F)F)F
InChI
InChI=1S/C19H18F3N3O2/c1-25-7-5-11(6-8-25)18(26)15-3-2-4-16(23-15)24-19(27)17-13(21)9-12(20)10-14(17)22/h2-4,9-11H,5-8H2,1H3,(H,23,24,27)
Key
XEDHVZKDSYZQBF-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
255°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção oral do lasmiditano é rápida, com um tmax mediano de 1,8 horas. A biodisponibilidade oral do lasmiditano foi relatada em aproximadamente 40%.
Metabolismo
O metabolismo hepático e extra-hepático do lasmiditano é catalisado principalmente por enzimas não CYP, com a redução de cetonas parecendo ser a via primária.
Semi-Vida
A semi-vida média de eliminação do lasmiditano é de 5,7 horas.
Ligação plasmática
O lasmiditano exibe uma ligação às proteínas plasmáticas independente da concentração de aproximadamente 55-60%.
Excreção
O lasmiditano é eliminado principalmente via metabolismo, sendo a excreção renal responsável por uma pequena fracção de sua eliminação total. Da pequena quantidade de droga encontrada na urina após a dose, aproximadamente 66% é composta pelo metabólito S-M8 do lasmiditano. Apenas 3% de uma dose administrada de lasmiditano foi recuperada inalterada na urina, implicando ainda um metabolismo relativamente extenso desta droga.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Rayvow
Licença
Eli Lilly Nederland, B.V.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral; IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Outubro de 2022
