Inotuzumab ozogamicina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
96025616
DrugBank
DB05889
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
L01X
|
L01XC26
DCB
11614
UNII
P93RUU11P7
KEGG
D08933
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL2108611
Fórmula química
C6518H10002N1738O2036S42
Massa molar
150,000 g/mol
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O inotuzumabe ozogamicina deve ser administrado em ciclos com duração de 3 a 4 semanas. A exposição ao fármaco em estado estacionário é alcançada no Ciclo 4. A concentração sérica máxima média (DP) (Cmax) de inotuzumabe ozogamicina foi 308 ng / mL (362) com os pacientes recebendo a dose recomendada de 1,8 mg / m ^ 2 / ciclo.
Metabolismo
A N-acetil-gama-caliqueamicina dimetil-hidrazida sofre principalmente redução não enzimática in vitro. O metabolismo da N-acetil-gama-caliqueamicina dimetilhidrazida no soro humano não é claramente compreendido, pois o nível da droga está abaixo do limite de quantificação de 50 pg / mL. Acredita-se que a porção de anticorpo da droga sofra degradação proteolítica em aminoácidos então reciclados em outras proteínas.
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação do inotuzumabe ozogamicina no final do Ciclo 4 de administração é de aproximadamente 12,3 dias em um modelo de 2 compartimentos.
Ligação plasmática
Estudos in vitro mostram que a ligação da N-acetil-gama-caliqueamicina dimetil-hidrazida às proteínas plasmáticas humanas é de aproximadamente 97%.
Excreção
O inotuzumabe ozogamicina é eliminado no corpo após a administração.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Besponsa
Licença
Pfizer, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
Intravenosa.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
