Imipramina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
PubChem
3696
DrugBank
DB00458
ChemSpider
3568
Código ATC
N06
|
N06AA02
DCB
04836
UNII
OGG85SX4E4
KEGG
D08070
ChEBI
CHEBI:47499
ChEMBL
CHEMBL11
Fórmula química
C19H24N2
Massa molar
280.41 g mol-1
SMILES
c1cc3c (cc1) CCc2c (cccc2) N3CCCN (C) C
InChI
1S/C19H24N2/c1-20 (2) 14-7-15-21-18-10-5-3-8-16 (18) 12-13-17-9-4-6-11-19 (17) 21/h3-6, 8-11H, 7, 12-15H2, 1-2H3
Key
BCGWQEUPMDMJNV-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
174.5°C
Ponto de ebulição
160°C at 1.00E-01 mm Hg
Solubilidade
Solubilidade em água: 6.64e-02 g/l
Biodisponibilidade
Imipramina é rápida e quase completamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
Durante a sua primeira passagem pelo fígado, a imipramina administrada oralmente, é parcialmente convertida em desmetilimipramina, um metabólito que apresenta também actividade antidepressiva. A imipramina é extensamente metabolizada no fígado.
Semi-Vida
Imipramina é eliminada do sangue com uma semi-vida de 19 horas.
Ligação plasmática
Cerca de 86% da imipramina liga-se às proteínas plasmáticas.
Excreção
Cerca de 80% da Imipramina é excretada na urina e cerca de 20% nas fezes, principalmente sob a forma de metabólitos inactivos. A excreção urinária da imipramina inalterada e do metabólito activo, desmetilimipramina é de cerca de 5% e 6%, respectivamente. Só pequenas quantidades são excretadas nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Tofranil
Licença
Amdipharm Limited
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
