Ibuprofeno + Paracetamol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-(4-hydroxyphenyl)acetamide;2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11581230
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
N02B
|
N02BE51
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C21H27NO4
Massa molar
357.45 g/mol
SMILES
CC(C)CC1=CC=C(C=C1)C(C)C(=O)O.CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)O
InChI
InChI=1S/C13H18O2.C8H9NO2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15;1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15);2-5,11H,1H3,(H,9,10)
Key
FNJPZNCSYSZKSV-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Tanto o paracetamol como o ibuprofeno são rapidamente absorvidos a partir do tracto gastrointestinal, com a concentração plasmática máxima a ocorrer cerca de 10 a 60 minutos após a administração oral.
A taxa e a absorção tanto do paracetamol como do ibuprofeno a partir do medicamento combinado são ligeiramente atrasadas quando a administração ocorre após a ingestão de alimentos.
A taxa e a absorção tanto do paracetamol como do ibuprofeno a partir do medicamento combinado são ligeiramente atrasadas quando a administração ocorre após a ingestão de alimentos.
Metabolismo
O paracetamol é metabolizado extensivamente no fígado e excretado na urina, principalmente na forma de glucoronídeo inactivo e conjugados sulfatados. Menos de 5% é excretado na forma não alterada. Os metabólitos do paracetamol incluem um intermediário hidroxilado minoritário que tem actividade hepatotóxica. Este intermediário activo é detoxificado mediante conjugação com glutationa; no entanto, pode acumular após sobredosagem com paracetamol e, se não tratado, tem potencial para causar danos hepáticos graves e até mesmo irreversíveis.
O paracetamol é metabolizado de modo diferente por crianças prematuras, recém-nascidos e crianças jovens comparativamente com os adultos, sendo o conjugado sulfatado a forma predominante.
O ibuprofeno é extensivamente metabolizado em compostos inactivos no fígado, principalmente por glucoronidação.
As vias metabólicas do paracetamol e do ibuprofeno são distintas e não deve haver nenhuma interacção medicamentosa na qual o metabolismo de um afecta o metabolismo do outro. Um estudo formal usando enzimas hepáticas humanas para investigar tal possibilidade não encontrou nenhuma interacção medicamentosa potencial ao nível das vias metabólicas.
O paracetamol é metabolizado de modo diferente por crianças prematuras, recém-nascidos e crianças jovens comparativamente com os adultos, sendo o conjugado sulfatado a forma predominante.
O ibuprofeno é extensivamente metabolizado em compostos inactivos no fígado, principalmente por glucoronidação.
As vias metabólicas do paracetamol e do ibuprofeno são distintas e não deve haver nenhuma interacção medicamentosa na qual o metabolismo de um afecta o metabolismo do outro. Um estudo formal usando enzimas hepáticas humanas para investigar tal possibilidade não encontrou nenhuma interacção medicamentosa potencial ao nível das vias metabólicas.
Semi-Vida
O tempo de semi-vida de eliminação do paracetamol varia entre 1 e 3 horas.
A semi-vida de eliminação do ibuprofeno é de cerca de 2 horas.
A semi-vida de eliminação do ibuprofeno é de cerca de 2 horas.
Ligação plasmática
Tal como com qualquer medicamento que contém paracetamol, este é distribuído para a maioria dos tecidos corporais.
O ibuprofeno encontra-se extensivamente ligado (90–99%) a proteínas plasmáticas.
O ibuprofeno encontra-se extensivamente ligado (90–99%) a proteínas plasmáticas.
Excreção
95% da dose administrada de ibuprofeno é eliminada na urina no período de quatro horas após a ingestão.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dolostop Duo
Licença
Pharmakern Portugal - Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda.
Cat. Gravidez
Contra-indicado durante o terceiro trimestre de gravidez.
Estado Legal
MNSRM-EF
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
