Gemtuzumab ozogamicina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
PubChem
17397412
DrugBank
DB00056
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
L01
|
L01XC05
DCB
09448
UNII
8GZG754X6M
KEGG
D03259
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL1201506
Fórmula química
C85H149IN6O24S3
Massa molar
151–153 kDa
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Nos doentes pediátricos que receberam uma dose de 9 mg / m2, o pico da concentração plasmática (Cmax) foi de aproximadamente 3,47 ± 1,04 mg / l com a AUC de 136 ± 107 mg * h / l.
Metabolismo
Prevê-se que a via metabólica principal de gemtuzumab ozogamicina seja a libertação hidrolítica de N-acetilgama-caliqueamicina dimetilhidrazida. Estudos in vitro demonstraram que a N-acetil-gama-caliqueamicina dimetilhidrazida é extensamente metabolizada, principalmente via redução não enzimática da fracção dissulfureto. É de esperar que a actividade (citotoxicidade) dos metabólitos resultantes seja significativamente atenuada. Em doentes, os níveis plasmáticos de caliqueamicina não conjugada foran tipicamente baixos, com uma Cmax média prevista de 1,5 ng/ml após a terceira dose.
Semi-Vida
Nos doentes pediátricos que receberam uma dose de 9 mg / m2, a semi-vida foi de aproximadamente 64 ± 44 h após a primeira dose.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Informação não disponível.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Mylotarg
Licença
Pfizer, Ltd.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM restrita
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
