Etomidato
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
ethyl 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carboxylate
PubChem
667484
DrugBank
APRD00965
ChemSpider
4892424
Código ATC
N01
|
N01AX07
DCB
03731
UNII
Z22628B598
KEGG
D00548
ChEBI
CHEBI:4910
ChEMBL
CHEMBL23731
Fórmula química
C14H16N2O2
Massa molar
244.29
SMILES
CCOC(=O)C1=CN=CN1C(C)C2=CC=CC=C2
InChI
InChI=1S/C14H16N2O2/c1-3-18-14(17)13-9-15-10-16(13)11(2)12-7-5-4-6-8-12/h4-11H,3H2,1-2H3/t11-/m1/s1
Key
NPUKDXXFDDZOKR-LLVKDONJSA-N
Ponto de fusão
72-74°C
Ponto de ebulição
391.5°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 4.77e-01 g/l
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
Etomidato é metabolizado no fígado.
Semi-Vida
A semi-vida terminal do Etomidato é cerca de 3 a 5 horas.
Ligação plasmática
Etomidato liga-se aproximadamente em 76,5% às proteínas plasmáticas.
Excreção
Após 24 horas, 75% da dose administrada de etomidato é eliminada primariamente através da urina como metabólitos e 13% através das fezes. Apenas 2% de etomidato é excretado na forma intacta através da urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Hypnomidato
Licença
Janssen Farmacêutica Portugal, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
