Etodolac
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(RS)-2-(1,8-Diethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
PubChem
3308
DrugBank
DB00749
ChemSpider
3192
Código ATC
M01
|
M01AB08
DCB
03716
UNII
2M36281008
KEGG
D00315
ChEBI
CHEBI:4909
ChEMBL
CHEMBL622
Fórmula química
C20H24O2
Massa molar
287.35 g/mol
SMILES
O=C (O) CC3 (OCCc2c3nc1c (cccc12) CC) CC
InChI
1S/C17H21NO3/c1-3-11-6-5-7-12-13-8-9-21-17 (4-2, 10-14 (19) 20) 16 (13) 18-15 (11) 12/h5-7, 18H, 3-4, 8-10H2, 1-2H3, (H, 19, 20)
Key
NNYBQONXHNTVIJ-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
145–148°C (293–298°F)
Ponto de ebulição
507.9°C at 760 mmHg
Solubilidade
3.92e-02 mg/mL [ALOGPS] mg/mL (20°C)
Biodisponibilidade
Etodolac no Homen, é bem absorvido após administração oral (80%).
Metabolismo
Etodolac é extensivamente metabolizada pelo fígado.
Semi-Vida
A semi-vida terminal do Etodolac é de 7,3 ± 4,0 horas. Distribuição t1/2, 0,71 ± 0,50 horas.
Ligação plasmática
Etodolac liga-se fortemente às proteínas plasmáticas (>99%).
Excreção
A eliminação renal de etodolac e seus metabólitos é a principal via de excreção (72%). Metabólitos encontrados na urina (com por cento da dose administrada) são: o etodolac inalterado (1%), glucurónido etodolac (13%), os metabólitos hidroxilados de (6 -, 7 - e 8-OH, 5%), glucuronídeos metabólitos hidroxilados (20%) e não identificados metabólitos (33%). A excreção fecal é responsável por 16% de sua eliminação.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Dualgan, Sodolac, Exodolan
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
