Estriol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
PubChem
5756
DrugBank
DB04573
ChemSpider
5553
Código ATC
G03
|
G03CA04
|
G03
|
G03CC06
DCB
09436
UNII
FB33469R8E
KEGG
C05141
ChEBI
CHEBI:27974
ChEMBL
CHEMBL193482
Fórmula química
C18H24O3
Massa molar
288.385 g/mol
SMILES
Oc1cc3c (cc1) [C@H] 2CC [C@@] 4 ( [C@@H] (O) [C@H] (O) C [C@H] 4 [C@@H] 2CC3) C
InChI
1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11 (19) 8-10 (12) 2-4-14 (13) 15 (18) 9-16 (20) 17 (18) 21/h3, 5, 8, 13-17, 19-21H, 2, 4, 6-7, 9H2, 1H3/t13-, 14-, 15+, 16-, 17+, 18+/m1/s1
Key
PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N
Ponto de fusão
280-282°C(lit.)
Ponto de ebulição
469°C at 760 mmHg
Solubilidade
Solubilidade em água: 1.19e-01 g/l
Biodisponibilidade
A aplicação intravaginal de estriol assegura uma disponibilidade ótima no local de ação. O estriol é, também, absorvido para a circulação sanguínea, o que é demonstrado por uma forte subida dos valores plasmáticos do estriol não conjugado.
Metabolismo
O metabolismo do estriol consiste, sobretudo, na conjugação e desconjugação durante a circulação entero-hepática.
Semi-Vida
Informação não disponível.
Ligação plasmática
Quase todo o estriol (90%) liga-se à albumina plasmática e, ao contrário dos outros estrogénios, o estriol quase não se liga à globulina de transporte das hormonas sexuais (SHBG).
Excreção
O estriol, sendo um produto metabólico final, é excretado principalmente através da urina, sob a forma conjugada. Apenas uma pequena fracção (± 2%) é excretada através das fezes, principalmente sob a forma de estriol não conjugado.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Ovestin, Blissel, Gelistrol, Pausigin
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Vaginal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
